小鼠肾上腺皮质瘤细胞形态冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　小鼠肾上腺皮质瘤细胞形态
种属：Y1

类型：肾上腺皮质

形态：上皮细胞样

培养方法

培养基：RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。

生长特性：贴壁生长
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：产品仅用于科研
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是小鼠肾上腺皮质瘤细胞形态的相关热销产品：
恒河猴皮肤细胞;RM-S1 人细胞，LoVo细胞 TE-1(细胞)3,5-二甲氧基苄溴(>96.0%(GC))3,5-Dimethoxybenzyl Bromide质量规格：>96.0%(GC)

人癌细胞;MCF 7B3,5-二溴-1-三甲基硅基苯(>97.0%(GC))3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene质量规格：>97.0%(GC)

CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,5-二水杨酸锂(>98%，BC)Lithium 3,5-diiodosalicylate质量规格：>98%，BC

恒河猴肾细胞;RM-1无水溴化锂(>Lithium bromide质量规格：>98%,BR

AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B2/A1) Heteroimer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 偏1酸锂(>Lithium metaphosphate质量规格：>98%,BR
NP Others H1N1 甲型 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 安石榴苷质量规格：40%,BRPunicalagin (40%)

人牙龈成纤维细胞RNAHGF miRNA5 μg安石榴甙（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Punicalagin

Bcap-37细胞，癌细胞 人肺巨细胞癌,PG细胞 细胞名称盐酸罗格列酮质量规格：>99.0%,BR,可用于细胞培养Rosiglitazone HCL

豚鼠皮肤细胞;GP-S2阿替洛尔（标准品）质量规格：含量测定,HPLC>99%,标准品Atenolol

ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿托伐他汀钙质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养Atorvastatin calcium
CL-0311293E(人胚肾细胞(EBNA1基因修饰))5×106cells/瓶×24-叔丁基磺酰杯[4]芳烃(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene

SHZ-88细胞，癌细胞 人肥大细胞细胞,CHMAS细胞 EB病毒转化的人B细胞;KMY10364-磺酸基硫杂[4]芳烃钠盐(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)4-Sulfothiacalix[4]arene  Salt

22RV1(人细胞) 5×106cells/瓶×22,11-二硫杂[3.3]对环芳烷(>97.0%(HPLC))质量规格：>97.0%(HPLC)2,11-Dithia[3.3]paracyclophane

PVR Others Mouse 小鼠 CD155 / PVR 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane

人羊膜上皮细胞裂解物HAmEpiCL4-羟基左旋咪唑质量规格：美国进口4-Hydroxy Levamisole
小鼠肾上腺皮质瘤细胞形态中国仓鼠卵巢细胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大细胞瘤细胞，P815细胞 INS-1细胞，大鼠胰岛素细胞去甲基雷诺嗪Desmethyl Ranolazine质量规格：美国进口

293来源病毒包装细胞;ΦA-GP雷诺嗪-d3Ranolazine-d3质量规格：美国进口

STIM1 Others Human 人 STIM1 / GOK 人细胞裂解液 (阳性对照) 雷诺嗪Ranolazine质量规格：美国进口

神经元细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)去甲基雷诺嗪β-D-葡萄糖苷酸Desmethyl Ranolazine β-D-Glucuronide质量规格：美国进口

EPHB1 Others Human 人 EPHB1 / EPHT2 人细胞裂解液 (阳性对照) (R)-盐酸乐卡地平(R)-Lercanidipine 质量规格：美国进口
收到小鼠肾上腺皮质瘤细胞形态处理方法
产品仅用于科研1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。