培养操作步骤：
人子宫鳞癌细胞（高分化）形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　人子宫鳞癌细胞（高分化）
种属：HCC-94[HCC941122；HCC94]

形态：上皮样

培养方法

培养基：RPMI1640(w/oHepes)10%FBS　

传代方法：1:3~1:4传代，2~3天1次。

生长特性：贴壁生长

存储条件：基础培养基：+5%DMSO+20%FBS

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
THP1细胞，人单核细胞型瘤 人导管瘤细胞,BT-474细胞 非必需氨基酸　100XNEAA4-叔丁基二苯硫(>98.0%(GC))4-tert-Butyldiphenyl Sulfide质量规格：>98.0%(GC)

非洲绿猴肾细胞;VERO双(4-羟苯基)硫(>98.0%(GC))Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfide质量规格：>98.0%(GC)

IL18BP Others Human 人 IL18BPa 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-(二乙基氨基)苯二苯腙(>98.0%(HPLC)(N))4-(Diethylamino)benzaldehyde Diphenylhydrazone质量规格：>98.0%(HPLC)(N)

猴肾细胞;vero IgRCD4-1,1'-二萘胺(>98.0%(HPLC)(N))1,1'-Dinaphthylamine质量规格：>98.0%(HPLC)(N)

IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2'-二萘胺(>98.0%(GC))2,2'-Dinaphthylamine质量规格：>98.0%(GC)
OVAC细胞，人细胞 猴肾C细胞,M145细胞 视网膜微内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)乙二醇双(4-羧苯基)(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether

EB (NBL-4) (牛胚气管细胞) 5×106cells/瓶×29,9-双[4-(2-羟乙氧基)苯基]芴(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)9,9-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene

HREpC Pellet 人类肾小管上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人心肌细胞cDNAHCM cDNApre-ELM-11(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)pre-ELM-11

CL-0042BxPC-3(人原位*腺癌细胞)5×106cells/瓶×2苯均四酸(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)Pyromellitic Acid

IgG Others Human 人 IgG1 Fc CHO细胞裂解液 (阳性对照) 乙丙昔罗钠质量规格：>99%,BREfaproxiral
F9 小鼠γ-球蛋白(牛)shēng huà shì jì容量：100克

SIGIRR Others Human 人 SIGIRR / TIR8 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-(二环己基膦基)-1-本基吲哚 95% (NMR) 2-(Dicyclohqxylphosphino)-1-phqnylindolq 740812-36-2

人脐内皮细胞;HUV-EC铝片shēng huà shì jì容量：RT500克

PSG6 Others Human 人 PSG6 / PSG10 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Na-本甲酰-L-精酰胺盐酸盐shēng huà shì jì容量：25毫克

CL-0302PA319(人细胞)5×106cells/瓶×27579-20-63-基-4-羧酸3-Aminoisonicotinic acid
人子宫鳞癌细胞（高分化）形态Z-HL16C细胞，人胚突变癌细胞 非洲绿猴肾细胞,COS-6细胞 CL-0074DLD-1(人腺癌细胞)5×106cells/瓶×2去乙酰地尔硫卓Desacetyl Diltiazem质量规格：美国进口

SW620(人细胞) 5×106cells/瓶×2去[5-(2-二甲氨基)乙基]地尔硫卓Des[5-(2-dimethylamino)ethyl] Diltiazem质量规格：美国进口

HPAEC-c 人肺动脉内皮细胞(HPAEC) 500,000cells 颅盖造骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)N,N-去二甲基地尔硫卓盐酸盐N,N-Didesmethyl Diltiazem 质量规格：美国进口

肾实质细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)O-去乙酰-N-去甲基地尔硫卓O-Desacetyl-N-desmethyl Diltiazem质量规格：美国进口

SEMA4A Others Human 人 SEMA4A / Semaphorin-4A 人细胞裂解液 (阳性对照) N-去甲基地尔硫卓盐酸盐N-Desmethyl Diltiazem 质量规格：美国进口
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
人子宫鳞癌细胞（高分化）形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。