小鼠细胞(NK靶细胞) 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　小鼠细胞(NK靶细胞)
种属：YAC-1

形态：淋巴母细胞样　

培养方法

培养基：RPMI1640(w/oHepes)10%FBS　

生长特性：悬浮生长

培养操作步骤：
小鼠细胞(NK靶细胞) 产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系*);CHO-K14-戊氧基苯(>98.0%(GC))4-Amyloxybenzaldehyde质量规格：>98.0%(GC)

LDLR Others Mouse 小鼠 LDLR / LDL Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-丁氧基苯(>98.0%(GC))4-Butoxybenzaldehyde质量规格：>98.0%(GC)

猴源细胞4,4'-二羟基二苯(>98.0%(GC))4,4'-Dihydroxydiphenyl Ether质量规格：>98.0%(GC)

CD58 Others Cynomolgus 食蟹猴 LFA-3 / CD58 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2'-二羟基二苯(>98.0%(GC))2,2'-Dihydroxydiphenyl Ether质量规格：>98.0%(GC)

视网膜色素上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide质量规格：>98.0%(GC)
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨细胞)薯蓣皂甙质量规格：BR，含量≥95.0%Dioscin

CL-0288MA-891(小鼠癌高转移细胞)5×106cells/瓶×2薯蓣皂素(标准品)质量规格：HPLC>98.0%,标准品Diosgenin

CLEC4F Others Rat 大鼠 CLEC4F / CLECSF13 人细胞裂解液 (阳性对照) 薯蓣皂素质量规格：>95%,BRDiosgenin

人前脂肪细胞-内脏cDNAHPA-v cDNAD-半胱氨酸盐酸盐一水质量规格：度大于98%,BR，一水物D-Cysteine  monohydrate

BCaP-37细胞，人癌细胞 猴肾细胞系,MA-104细胞 肠内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)钙蛋白酶抑制剂II(进口)质量规格：≥95%,美国进口Calpain Inhibitor II(ALLM)
人微内皮细胞HMMEC1,10-双[(4-乙氧羰基)苯氧基]癸烷质量规格：1,10-Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenoxy]decane

CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,4-苯二硫醇(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)1,4-Benzenedithiol

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS31,3-双[2-(4-羟苯基)-2-丙基]苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)1,3-Bis[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]benzene

大鼠癌细胞;SHZ-88 细胞，BEL-7405细胞 MEF细胞，早代小鼠胚胎成纤维细胞双(氨甲基)降莰烷(含有)(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)Bis(aminomethyl)norbornane (mixture of isomers)

MG-63, 人细胞 Human1,4-双(3-羟基苯氧基)苯(>96.0%(GC))质量规格：>96.0%(GC)1,4-Bis(3-hydroxyphenoxy)benzene
小鼠细胞(NK靶细胞) 人APP-PS1双基因转染CHO细胞株;7WPS1全反式4-酮基视黄酸all-trans 4-Keto Retinoic Acid质量规格：美国进口

TFPI Others Human 人 TFPI 人细胞裂解液 (阳性对照) 5,8-环氧-13-顺式视黄酸(非对映)5,8-Epoxy-13-cis Retinoic Acid(Mixture of Diastereomers)质量规格：美国进口

肾实质细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)全反式5,8-环氧视黄酸 (非对映)all-trans 5,8-Epoxy Retinoic Acid (Mixture of Diastereomers)质量规格：美国进口

TPM4 Others Human 人 TPM4 / opomyosin 4 人细胞裂解液 (阳性对照) 去羟基比卡鲁胺Deshydroxy Bicalutamide质量规格：美国进口

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1去氟比卡鲁胺Desfluoro Bicalutamide质量规格：美国进口
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线