培养操作步骤：
人尿道上皮细胞形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　人尿道上皮细胞
种属：HUC

形态：上皮细胞

分离基物：尿道

提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管

模式：菌株未知

培养方法

培养基：90%RPMI-1640+10%FBS

生长条件：95%空气+5%二氧化碳37摄氏度

生长特性：贴壁生长

存储条件：50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
Promocell C-23020 Fibroblast Growth Medium 2, 成纤维细胞生长培养基2型(即用型) 500ml分子筛4A( beads,8-12 mesh)Molecular sieves, 4 ?质量规格：beads,8-12 mesh

黄胸鼠;YCR分子筛, 5 ?(20-40目,气相、液相色谱柱专用)Molecular sieves, 5 ?质量规格：20-40目,气相、液相色谱柱专用

CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(>98.0%(GC))4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole质量规格：>98.0%(GC)

人外周血白细胞完全培养基 100mL2,7-二溴-9,9-二甲基芴(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-dimethylfluorene质量规格：>98.0%(HPLC)

Tca-8113细胞，人舌癌细胞 鼠伤寒沙门氏菌Ta102 正常大鼠肾细胞;NRK2,2'-二溴-9,9,-螺二[9H-芴](>95.0%(GC))2,2'-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]质量规格：>95.0%(GC)
PBK Others Human 人 PDK / PDZ binding kinase / TOPK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 芍药苷（标准品）质量规格：>98%,分析标准品Paeoniflorin

人少突胶质前体细胞cDNAHOPC cDNA芍药苷(40%)质量规格：≥40%Paeoniflorin

MCF-7细胞，人癌细胞 人肺鳞癌细胞,LTEP-s细胞 滑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)芍药苷(50%)质量规格：≥50%,BRPaeoniflorin

犬肾细胞系/野生型;MDCK/wild芍药苷(90%)质量规格：≥90%Paeoniflorin

PLAT Others Human 人 tPAβ 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-(4-甲氧羰基苯基)-10,15,2-三苯基卟吩(>90.0%(HPLC))质量规格：>90.0%(HPLC)5-(4-Methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
tTA基因修饰的小鼠(B类);P19-CAG-tTA-1F33,3',4,4'-联本四，英文名或英文缩写：DAB，级别：BR，85%，规格：100克

SGC-7901细胞，胃腺癌细胞 人细胞,Eca-109细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12](R)-(+)-叔丁基亚磺酰安 (R)-(+)-2-Mqthyl-2-propcnqsulfincmidq 19699-78-9

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A5L-西代胱安基醋 L-SqLqNOCYSTINq 961-88-3

VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / CD106 人细胞裂解液 (阳性对照) 失水苹果1，英文名或英文缩写：MA，级别：CP，规格：25克

人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2150-25-4N,N-二甘酸 (BICINE)Bicine
人尿道上皮细胞形态DCN Others Human 人 Decorin / DCN / SLRR1B 人细胞裂解液 (阳性对照) 瑞替加滨Retigabine质量规格：HPLC>95%,

肾小管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)利巴韦林Ribavirin质量规格：>99%,BR

IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液 (阳性对照) 利巴韦林（标准品）Ribavirin质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3硫酸核糖霉素Ribostamycin Sulfate质量规格：≥630μg/mg,BR,可用于细胞培养

GLC-82-TK细胞，人(转染TK基因的GLC-82细胞) 非洲绿猴肾细胞,COS-1细胞 CL-0066COLO 205(人细胞)5×106cells/瓶×2利福布丁Rifabutin 质量规格：>97%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
人尿道上皮细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。