培养操作步骤：
人侵袭性脉络膜细胞 1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　人侵袭性脉络膜细胞
种属：C918

形态：多角

培养方法

培养基：RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；20mMHepes

传代方法：1:3传代；2~3天1次。

生长特性：贴壁生长

存储条件：基础培养基：+5%DMSO+20%FBS

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
色素细胞培养基-2(不含TPA)MelM-2dUMP;2'-脱氧尿苷-5'-1酸二钠盐dUMP, 2'-Deoxyuridine-5'-monophosphate, di salt质量规格：>98%,BR

FKBP7 Others Human 人 PPIase / FKBP7 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷(>Indoxyl-Glucoside质量规格：>98%,BR

大鼠*导管上皮细胞完全培养基 100mL2-巯基嘌呤2-Mercaptopurine质量规格：美国进口

NCI-H266人非小细胞细胞 NCI-H266 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS2',3'-O-异亚丙级-6-核苷巯基嘌呤2',3'-O-Isopropylidene-6-mercaptopurine riboside质量规格：美国进口

NRG1 Protein Human 重组人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签)2-氨基-6-羟基-8-巯基嘌呤2-Amino-6-hydroxy-8-mercaptopurine质量规格：美国进口
NCI-H358(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞)L-正亮氨酸质量规格：>98%,BRL-Norleucine

CL-0359HLF-a(人肺细胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-D-4-苯丙氨酸质量规格：HPLC>98%Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH

CD28 Others Human 人 CD28 / TP44 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,5-二-L-酪氨酸质量规格：BR，98%3,5-Diiodo-L-tyrosine

人肾皮质上皮细胞总RNAHRCEpiC NAL-脯氨酸甲酯盐酸盐质量规格：>98.5%,BRL-Proline methyl ester

MDA-MB-468细胞，人癌细胞 猴的骨髓间充质干细胞,MSCS细胞 HT-29, 人细胞L-丝氨酸甲酯盐酸盐质量规格：>98%,BRL-Serine methyl ester
人小细胞;NCI-H2227依诺沙星(标准品）质量规格：含量测定Enoxacin

CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) [Nle4,DPhe7] a-促激素酰胺; 美拉诺坦 I质量规格：>95%,BR[Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I

COC1 人细胞[Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(1-34) 酰胺 (牛)质量规格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)

AsPC-1人转移*腺癌细胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone灭活血清[Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(3-34) 酰胺(牛)质量规格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)

TNFSF11 Protein Human 重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签)2-氨基咪唑硫酸盐 质量规格：>98%2-Aminoimidazole hemisulfate
人侵袭性脉络膜细胞 少突胶质细胞培养基OM-prf芹糖甘草苷；甘草苷元-7-O-D-芹糖-4’-O-D-葡萄糖苷Liquiritin apioside质量规格：HPLC≥98%，标准品

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 芹糖异甘草苷；异甘草苷芹糖Isoliquiritin apioside质量规格：HPLC≥98%，标准品

Sars结构蛋白表达株;293sars181A白屈菜红碱(标准品）Chelerythrine质量规格：HPLC≥98%，标准品

CNE1-lmp\l细胞，转基因细胞系 小鼠色素瘤细胞,B16F1细胞 CM-H023人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基100mLTAE684NVP-TAE684质量规格：>98%,选择性的ALK抑制剂

NIH/3T3(小鼠胚胎细胞) 5×106cells/瓶×2青蒿酸(标准品)Artemisic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
人侵袭性脉络膜细胞 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。