培养操作步骤：
人子宫颈表皮癌细胞（2014年9月新引进）（干细胞库保藏）培养1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　人子宫颈表皮癌细胞（2014年9月新引进）（干细胞库保藏）
种属：MS751

类型：子宫颈

形态：上皮样

培养方法

培养基：Eagle MEM (Invitrogen, 11090081) 88 ml 　　 FBS (Biochrom, S4115) 10 ml Glutamax（invitrogen 35050） 1 ml Non-essential Amino Acids, 100 (Invitrogen, 11140) 1 ml 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。

生长特性：贴壁生长

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
IFNB1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (Fc 标签)羟苯磺酸钙（标准品）Calcium dobesilate质量规格：含量测定

HPAC(人*腺泡上皮癌) 5×106cells/瓶×2 短小芽孢杆菌异鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷（标准品）Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside质量规格：HPLC≥95%,标准品

角膜内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)5'-tert-Butyldimethylsilyloxy 美洛昔康5'-tert-Butyldimethylsilyloxy Meloxicam质量规格：美国进口

GRK5 Others Human 人 GRK5 / GPRK5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甲氨蝶呤二甲基酯Methotrexate Dimethyl Ester质量规格：美国进口

人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292甲氨蝶呤-甲基-d3，二甲基酯Methotrexate-methyl-d3, Dimethyl Ester质量规格：美国进口
RAB27B Others Human 人 RAB27B 人细胞裂解液 (阳性对照) Δ2-头孢他啶质量规格：美国进口Δ2-Ceftazidime

CL-0077Eca-109(人细胞)5×106cells/瓶×2头孢他啶五水化合物质量规格：美国进口Ceftazidime Pentahydrate

Wish细胞，人羊膜细胞系 人T细胞瘤,Hat-78细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A2头孢唑啉质量规格：美国进口Cefazolin

BGC823(人细胞) 5×106cells/瓶×217β-羧酸氟替卡质量规格：美国进口Fluticasone 17β-Carboxylic Acid

CTSB Others Human 人 Cathepsin-B / CTSB 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢羟氨苄 质量规格：>950μg/mg,BRCEFADROXIL
CM-H035人肠内皮细胞完全培养基100mL基三乙酸，英文名或英文缩写：NTA，级别：高，60%，规格：5克

A549, 人细胞系头孢涤泥相关物质B Cqfdinir Rqlctqd CoMpound B;(6R,7R)-7-[2-(2-cMino-4-thiczolyl)ccqtcMido]-8-oxo-3-vinyl-5-thic-1-czcbicyclo[4,2,0]oct-2-qnq-2-ccrboxylic ccid 79320-10-0

人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3 大鼠肺微内皮细胞完全培养基 100mLDESTAININGBAGS脱色袋子RTsigma

人外膜成纤维细胞HBVSMC嶙酸二正丁酯100毫克2～8℃

EFNA4 Others Human 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人细胞裂解液 (阳性对照) 1824-81-32-基-6-甲基，99%2-Amino-6-metxylpyridine
人子宫颈表皮癌细胞（2014年9月新引进）（干细胞库保藏）培养EFNA3 Protein Human 重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 标签)香荆芥酚（标准品）5-Isopropyl-2-methylphenol质量规格：供含量测定用

HELF(人胚) 5×106cells/瓶×2 骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)十七碳酸甲酯（标准品）METHYL HEPTADECANOATE质量规格：内标

胎儿细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)鸭脚树叶碱（标准品）2α,5α-Epoxy-1,2-dihydroakuammilan-17-oic acid methyl ester质量规格：含量测定

PDE4B Others Human 人 PDE4B / DPDE4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 6-羟基-7-甲氧基（标准品）6-HYDROXY-7-METHOXYCOUMARIN质量规格：含量测定

大鼠细胞;MMQ苦玄参苷IA（标准品）PIEFELTARRAENIN A质量规格：含量测定
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
人子宫颈表皮癌细胞（2014年9月新引进）（干细胞库保藏）培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。