细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人肾透明细胞癌细胞
种属:LoMet-ccRCC

形态:上皮细胞样

培养方法

培养基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

生长特性:贴壁生长

人肾透明细胞癌细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
T/G细胞，人平滑肌细胞 KM小鼠网织细胞瘤株,LⅡ细胞 人真皮成纤维细胞-胎儿裂解物HDF-f L(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-6-庚1酸(S)-N-Fmoc-2-(4'-pentenyl)alanine质量规格：>97%

NEC(人细胞) 5×106cells/瓶×2泼尼龙1酸钠Prednisolone phosphate 质量规格：>97%,USP

Caki-1(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0046C4-2(人细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠单核巨噬细胞;J774A.1ABD-F[=4-(氨磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(N)(T))ABD-F [=4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole]质量规格：>98.0%(N)(T)

绵羊皮肤细胞;OAR-S1二茂铁乙酸(>97.0%(GC))Ferroceneacetic Acid质量规格：>97.0%(GC)

IL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 人细胞裂解液 (阳性对照) (肼基羰基)二茂铁(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记)(Hydrazinocarbonyl)ferrocene质量规格：>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记
SV40T转化的人胚肾细胞;293T达格列净一水 ;达格列嗪水合物质量规格：>99%Dapagliflozin propanediol hydrate

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 安塞曲匹/胆脂转移蛋白阻滞剂质量规格：>98%Anacetrapib;MK0859

CL-0144LoVo(人细胞)5×106cells/瓶×2达比加群酯质量规格：>97%Dabigatran etexilate

GPT2 Others Rat 大鼠 GPT2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 利伐沙班质量规格：度≥98%Rivaroxaban

人肾系膜细胞裂解物HRMCL16-DOXYL-硬脂酸自由基(>95.0%(HPLC)(T))质量规格：>95.0%(HPLC)(T)16-DOXYL-stearic Acid Free Radical
HA Others H2N2 甲型 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) D(+)GALACTOSED-半乳糖*白色结晶粉末RTsigma

人上皮细胞总RNAHMEpiC NA茜素黄GG Alizarin yellow GG 584-42-9 25G 通用试剂

CTSL1 Others Mouse 小鼠 CTSL / Cathepsin-L 人细胞裂解液 (阳性对照) 马尿醋;本酰安基醋;本酰甘安醋 Hippuric ccid;Bqnzoyl-cMino ccqtic ccid;N-Bqnzoylglycinq;Bqnzoylglycocoll 492-69-

HCT-15 人细胞MaltosemonohydrateD-(+)-麦芽糖单水合物0.1UN超，99%

CL-0401NCI-H446(人小细胞细胞)5×106cells/瓶×214936-97-1蓝I钠盐XYLIDYL BLUE I wo7ium SALT
人肾透明细胞癌细胞形态22RV1细胞，细胞 人细胞,Bel-7405细胞 CL-0024Anglne(人细胞)5×106cells/瓶×2柏醇Coniferyl alcohol质量规格：>98%,sigma223735

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系*);CHO-K1乙酰辅酶A钠盐Acetyl coenzyme A  salt  质量规格：≥93%,美国进口

IL1RAPL1 Others Human 人 IL1R8 人细胞裂解液 (阳性对照) 肌苷酸二钠Di 5'-Inosinate质量规格：>98%,BR

细胞衰老检测试剂盒CSA环索奈德Ciclesonide质量规格：>99%,BR

ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人细胞裂解液 (阳性对照) 环索奈德(标准品)Ciclesonide质量规格：>99%,标准品
培养操作步骤：
人肾透明细胞癌细胞形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。