细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人视网膜微内皮细胞
种属:HRVEC

提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管

模式菌株:未知

培养方法

培养基:90%高糖DMEM+10%FBS

生长条件:95%空气+5%二氧化碳37摄氏度

生长特性:贴壁生长

存储条件:50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮

人视网膜微内皮细胞说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

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SUME-a细胞，人细胞系 大鼠细胞,RH-35细胞 CM-H087人内皮细胞完全培养基100mLBoc-L-天冬氨酸 4-苄酯 Boc-L-Asp(OBzl)-OH质量规格：>98%,BR

P19(小鼠) 5×106cells/瓶×2Boc-L-天冬氨酸 4-环己酯 Boc-L-Asp(OcHex)OH质量规格：>98%,BR

Promocell C-27417 Preadipocyte Growth Medium KIT, 前脂肪细胞生长培养基套装 500mlBOC-β-丙氨酸Boc-?-Ala-OH质量规格：>98.5%,BR

脑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)(R)-N-BOC-3-代丙氨酸甲酯Boc-?-iodo-Ala-OMe质量规格：>95%,BR

RBP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) BOC-D-精氨酸盐酸盐Boc-Arg-OH·HCl·H2O质量规格：BR
TJ905细胞，人细胞 恶臭假单胞菌 人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA大豆卵1脂(高)质量规格：HPLC>98%,BRLecithin

Romas(人瘤细胞) 5×106cells/瓶×2蛋黄卵1脂质量规格：BRLecithin from egg

H4-IIE(大鼠细胞 ) 5×106cells/瓶×2 CL-0337FO(小鼠细胞)5×106cells/瓶×2 新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE维兰特罗质量规格：>98%,吸入型长效β2激动剂Vilanterol;GW642444

野生型人c-kit受体细胞株;A7dPD98059质量规格：>98%,MEK抑制剂PD-98059

7130 人绒毛间叶成纤维细胞(HVT)( 5×105 )霉酚酸β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Mycophenolic Acid β-D-Glucuronide
IL7R Others Human 人 IL7Rα / CD127 人细胞裂解液 (阳性对照) TMEDA延胡索酸0.25毫升高，99%

人虹膜色素上皮细胞RNAHIPEpiC miRNA5 μgN-乙基-N-(3-磺基... N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylanil... 40567-80-4 250MG 通用试剂

LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人细胞裂解液 (阳性对照) 基炳1醋缩水甘油酯， 95% Glycidyl Mqthccrylctq;Mqthccrylic ccid 2,3-qpoxypropyl qstqr;2-Mqthyl-2-propqnoicccid oxircnylMqthyl qstqr;GMc 106-91-

人心室肌细胞完全培养基 100mLPROACTMEMBRANESTAIN蛋白膜染色试剂蛋白组学级红色/ 棕色液体RTsigma

PC-12细胞，大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) 22RV1(细胞) 人细胞;SMMC-772125296-54-2酚酞　络合指示剂pxenOLPHTHALEIN COMPLEXONE
人视网膜微内皮细胞说明书Hepa1-6-EGFP(CMV-GFP慢病毒构建稳定株)小鼠细胞 Hepa1-6-EGFP (CMV-GFP leiviral consuct stable sain) of hepatocellular carcinoma cells in mice DMEM+10% FBS石英砂(AR,6-10目或2-3mm)Sand质量规格：AR,6-10目或2-3mm

TNFSF11 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 蛋白 (Fc 标签)石英砂(AR,8-16目或1-2mm)Sand质量规格：AR,8-16目或1-2mm

人主动脉平滑肌细胞 (HASMC)( 5×105 ) HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞 Human1酸二氢铵(SP)Ammonium phosphate monobasic质量规格：SP

小鼠B细胞杂交瘤细胞;SH2二甲基亚砜(光谱级，>99.9% (GC))Dimethyl sulfoxide质量规格：光谱级，>99.9% (GC)

人脊髓星形胶质细胞(HA-sp)(1×106)N,N-二甲基乙酰胺(光谱级,≥99.8%(GC))N-N-Dimethylacetamide质量规格：光谱级,≥99.8%(GC)
培养操作步骤：
人视网膜微内皮细胞说明书1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。