细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人细胞
种属:LAMA-84

类型:悬浮生长

形态:CM12-1培养液中，悬浮，圆形，大多数聚团生长

提供形式:复苏形式：15ml离心管1支；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

培养基:1640+15%FBS

传代方法:将培养好的悬浮细胞轻轻吹打均匀，分配至3~6个新鲜培养液皿中，轻轻摇匀后放入培养箱培养；

生长条件:37℃，5%CO2，CM12-1培养液。CM12-1培养液：85%RPMI-1640+15%FBS。RPMI-1640：1640培养液，含谷氨酰胺。

存储条件:将悬浮细胞转移至离心管中，(110g，3min)离心，离心完成后用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）重悬细胞，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。

人细胞 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
293A，人胚肾上皮细胞系(腺病毒包装级别)PH-797804PH-797804质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养

EB病毒转化的人B细胞;KMYB 人椎间盘髓核细胞完全培养基 100mLCelite硅藻土，酸洗(用于总膳食纤维含量分析,TDF-100A)Celite, acid-washed质量规格：用于总膳食纤维含量分析,TDF-100A

内皮细胞培养基ECM-prfCelite® 硅藻土545(助滤剂,通量煅烧（filter aid,flux calcined）)Celite® 545质量规格：助滤剂,通量煅烧（filter aid,flux calcined）

IL23 Others Marmoset 狨猴 IL23A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯己定(标准品)Chlorhexidine质量规格：分析标准品,99.5%

人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS1香茅醇(分析标准品,≥99.0%(GC)) β-Citronellol质量规格：分析标准品,≥99.0%(GC)
TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人细胞裂解液 (阳性对照) 二乙二醇二乙酸酯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Diethylene Glycol Diacetate

原代内皮细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml三甘醇二乙酸酯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Triethylene Glycol Diacetate

HT1080细胞，纤维细胞 细胞,HCE1细胞 人表皮色素细胞-中色素总RNAHEM-m NAO-乙酰基蓖麻酸甲酯(>80.0%(GC))质量规格：>80.0%(GC)Methyl O-Acetylricinoleate

非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+柠檬酸三乙酯(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)Triethyl

FGFR4 Others Human 人 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照) 二去甲基佐米曲坦质量规格：美国进口Didesmethyl Zolmitriptan
Bel-7405细胞，人细胞 逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞,PA317细胞 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21改良番茄汁培养基shēng huà shì jì容量：500毫升

L6(大鼠成肌细胞) 5×106cells/瓶×2姆沙伯 G AW ChroMosorb G cW;

Promocell C-28013 Mesenchymal Stem CellOsteogenic Differe. Medium, 间充质干细胞成骨分化培养基(即用型) 100ml聚乙二醇 1000 Poly(ethylene glycol) 1,000 (PEG 1000) 25322-68-3 100G 通用试剂

人表皮色素细胞-浅色素RNAHEM-l miRNA5 μg靛蓝胭脂红shēng huà shì jì容量：5克

VASN Others Human 人 VASN / Vasorin 人细胞裂解液 (阳性对照) D-Galacturonicacid 5g/10g/25g原装 Fluka 48280
人细胞 IL8 Protein Canine 重组狗 IL-8 / CXCL8 蛋白蒜氨酸(标准品)Alliin质量规格：HPLC≥98%，标准品

OP9(小鼠骨髓基质细胞) 5×106cells/瓶×2 人 CD8B / P37 / LEU2 人细胞裂解液 (阳性对照) L-脯氨酸L-Proline质量规格：>99%,BR

小鼠T细胞;Cl.Ly1+2-/9DL-缬氨酸DL-Valine质量规格：>99%,BR

EPHB1 Others Human 人 EphB1 / EPHT2 (aa 565-984) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)  L-亮氨酸(标准品)  L-Leucine 质量规格：HPLC≥98%，标准品

SP2/0, 小鼠细胞L-亮氨酸L-Leucine质量规格：>98,BR
培养操作步骤：
人细胞 1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。