人T淋巴细胞细胞培养冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　人T淋巴细胞细胞培养
种属:Jurkat, Clone E6-1

类型:悬浮生长

形态:CM2-1培养液中，悬浮，淋巴母细胞样，圆形

分离基物:Jurkat, Clone E6-1细胞是Jurkat-FHCRC细胞株(Jurkat细胞株的衍生)的一个*。Jurkat, Clone E6-1细胞来源于一个14岁男孩的外周血，

提供形式:复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

应用领域:经佛波酯和外源凝集素或抗T3单*抗体(两种类型的诱导都需要)诱导后可产生大量IL-2。

培养方法

传代方法:将培养好的悬浮细胞轻轻吹打均匀，分配至3~6个新鲜培养液皿中，轻轻摇匀后放入培养箱培养；

生长条件:37℃，5%CO2，CM2-1培养液。CM2-1培养液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培养液，含谷氨酰胺。

生长特性:生长过程中容易抱团生长，吹散即可。

存储条件:将悬浮细胞转移至离心管中，(110g，3min)离心，离心完成后用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）重悬细胞，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是人T淋巴细胞细胞培养的相关热销产品：
EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐L-Phenylalanine methyl ester 质量规格：>99%,BR

MKN-28(人高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 脑微内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)L-(-)-葡萄糖(标准品)L-(-)-Glucose质量规格：>98%,标准品

上皮细胞培养基PEpiCM7-酮基去氢表雄酮7-Keto-dehydroepiandrosterone质量规格：>98%

SELE Others Rat 大鼠 E-selectin / ELAM-1 / CD62E 人细胞裂解液 (阳性对照) 硝酸铷Rubidium nitrate质量规格：>99%

GES-1 人胃粘膜细胞CHIR-99021 (CT99021.HCl)CHIR-99021 (CT99021) HCl质量规格：>99%,GSK-3α/β抑制剂
大鼠牙细胞完全培养基 100mL子囊霉素质量规格：>97%,BRAscomycin,FK520

PIEC猪髋动脉内皮细胞 PIEC pig iliac artery endothelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS子囊霉素（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Ascomycin,FK520

IL36G Protein Human 重组人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169, His 标签)阿扎那韦质量规格：≥99.0%Atazanavir

NCTC 1469(小鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 HCT 116(细胞)阿卡波糖质量规格：>97%,细胞培养级Acarbose

CL-0408NEC(人细胞)5×106cells/瓶×2阿卡波糖(标准品)质量规格：HPLC>95%,标准品Acarbose
CL-0337FO(小鼠细胞)5×106cells/瓶×24-对乙酰氨基酚硫酸盐-d3质量规格：美国进口4-Acetaminophen-d3 Sulfate

RN-h, 大鼠海马趾神经元3-(N-乙酰-L-半胱氨酸-S-基)对乙酰氨基酚钠盐质量规格：美国进口3-(N-Acetyl-L-cystein-S-yl) Acetaminophen  Salt

人皮肤成纤维细胞;HSAS4 人胎盘绒毛膜细胞完全培养基 100mL2-十八1酸单甘油酯质量规格：美国进口2-Oleoylglycerol

人牙周膜成纤维细胞RNAHPLR miRNA5 μg1-月桂酰-3-氯质量规格：美国进口1-Lauroyl-3-chloropropanediol

AK2 Others Human 人 AK2 / Adenylate kinase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 4-丁基苯(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)4-Butylbenzaldehyde
人T淋巴细胞细胞培养坏死因子腺嘌呤核苷（腺苷）（标准品）Adenosine质量规格：HPLC>98%,标准品

人主动脉内皮细胞 (HAEC)( 5×105 ) BRL 3A, 大鼠肝正常细胞 Rattus盐酸阿地芬宁Adiphenine HCl质量规格：含量> 99%

小鼠瘤细胞;EL4盐酸阿地芬宁(标准品)Adiphenine HCl质量规格：HPLC>98%,标准品

TFRC Others Mouse 小鼠 TFRC / CD71 / ansferrin Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸阿拉瑞林/丙氨瑞林 Alarelin Acetate质量规格：>98%,BR

MCF-7 人癌细胞阿仑1酸钠Alendronate 质量规格：>99%,USP
收到人T淋巴细胞细胞培养处理方法
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。