细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人恶性非霍奇金患者的自然杀伤细胞
种属:NK-92MI[NK92MI]

形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:α－MEM：AlphaMinimumEssentialMedium(withNucleosides)马血清，12.5%；优质胎牛血清，12.5%

传代方法:1:2。3天内可长满。

生长特性:悬浮生长

存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS

人恶性非霍奇金患者的自然杀伤细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
SW480 [SW-480]人腺癌细胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBSβ-D-葡糖糖-6-1酸钠盐D-Glucose 6-phosphate  salt 质量规格：98%，美国进口

CD40LG Protein Rat 重组大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签)NADPH;还原辅酶Ⅱ四钠盐;(美仑)Coenzyme II reduced tetra salt(NADPH)质量规格：>97%,国产美仑

人羊膜上皮细胞(HAEpic)( 5×105 ) C2C12, 小鼠肌原细胞 Mouse葡萄糖氧化酶Glucose oxidase质量规格：BR,>200U/mg

人癌细胞;MCF7溶菌酶(蛋清)Lysozyme,from egg white质量规格：2万U/mg,分子生物学级

人脐内皮细胞(HVVEC)( 5×105 )HRP;辣根过氧化物酶Peroxidase, Horseradish(HRP)质量规格：BR,RZ>2.5,活性>250U/mg
牛肾细胞;MDBK隐色孔雀石绿（标准品）质量规格：分析标准品Leucomalachite Green

CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 二十酸甲酯（标准品）质量规格：≥98.0%(GC)Methyl Arachidate

CM-H132人小梁网细胞完全培养基100mL反式玉米素质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养trans-Zeatin

IFNAR1 Others Human 人 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯亚铂酸钾 质量规格：BR,铂含量 ≥46%,原始铂粉度＞99.95% Dipotassium tetrachloroplatinate

小鼠表皮色素细胞完全培养基 100mL环黄芪醇质量规格：HPLC≥98%，标准品Cycloastragenol
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 朊病毒肽（106-126），人质量规格：>95%,BRPrion Peptide (106-126),Human

神经胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)前肾上腺髓质素（1-20），人质量规格：>95%,BRProadrenomedullin (1-20)(human)

VIP Others Human 人 Vasoactive iestinal peptide / VIP 人细胞裂解液 (阳性对照) 前肾上腺髓质素（45-92），人质量规格：>95%,BRProadrenomedullin (45-92)(human)

小鼠Lewis瘤株;LLT蛋白激酶C（19-31）质量规格：>95%,BRProtein Kinase C (19-31)

CCC-HPF-1细胞，人胚 小鼠肾系膜细胞,MC53细胞 CL-0098HCT-8(人盲肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2PLX4720质量规格：>98%，B-RafV600E抑制剂PLX-4720
人恶性非霍奇金患者的自然杀伤细胞形态ECV-304细胞，人脐内皮细胞 铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌) 人真皮成纤维细胞-总RNAHDF-a NA小白菊内酯Parthenolide质量规格：0.8%内酯含量,BR

R 1610(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2小白菊内酯Parthenolide质量规格：>98%标准品

ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0263BGC-803(人细胞)5×106cells/瓶×2 猫肾细胞;F81利扎曲坦Rizatriptan质量规格：>98%

小鼠肾足细胞;Mouse podocyte地瑞那韦乙醇盐Darunavir Ethanolate质量规格：>99%,BR

人小脑星形胶质细胞( Hac) (1×106 )维拉佐酮Vilazodone质量规格：>98.5%,BR
培养操作步骤：
人恶性非霍奇金患者的自然杀伤细胞形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。