培养操作步骤：
人原髓细胞细胞培养1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

资源名称　人原髓细胞细胞
种属:HL-60

类型:外周血；早幼粒细胞；急性粒－单核细胞

形态:原粒细胞

培养方法

培养基:IMDM培养基(GIBCO,货号12200036)，80%；优质胎牛血清，20%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。

生长特性:悬浮生长

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
人细胞;Hela S3 [HeLaS3]乙二醇苯(standard for GC,≥99.5%(GC))Ethylene glycol monophenyl ether质量规格：standard for GC,≥99.5%(GC)

ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人细胞裂解液 (阳性对照) O-去甲基美托洛尔O-Desmethyl Metoprolol质量规格：美国进口

人成细胞;MG-63草酸脱氢氨氯地平Dehydro Amlodipine Oxalate质量规格：美国进口

IL12A&IL27B Others Human 人 IL12A & IL27B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) (R)-氨氯地平(R)-Amlodipine质量规格：美国进口

人脐带血单个核细胞阿瑞匹坦-标记d4Aprepitant - Labeled d4质量规格：美国进口
人滑膜细胞裂解物HSL乙酸-1-萘酯(>质量规格：>98%,BR1-Naphthyl acetate

NCI-H838[H838]细胞，人细胞 人,A2细胞 脑内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)二十八烷醇(>质量规格：>98%,BR1-Octacosanol

兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF1-苯基-5-巯基四氮唑(>98.5%,BR)质量规格：>98.5%,BR1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol

HAVCR2 Others Human 人 TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 人细胞裂解液 (阳性对照) 新戊二醇(>质量规格：>98%,BR2,2-Dimethyl-1,3-propanediol

CL-0151MDA-MB-435S(人导管癌细胞)5×106cells/瓶×21-萘酚酞质量规格：进口原装，>98%1-Naphtholphthalein
SRSV/3T3细胞，SRSV转化的3T3细胞 人*癌细胞,SW1990细胞 CM-M032小鼠肠内皮细胞完全培养基100mL尿酸，英文名或英文缩写：Tricyanic acid，级别：AR，98%，规格：25克

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]2-双环已基膦-2 ,6-二异炳氧基联本 95% 2-DICYCLOHqXYLPHOSPHINO-2',6'-DI-I-PROPOXY-1,1'-BIPHqNYL 787618--8

BSG Others Human 人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照) 偶氮录膦mA，英文名或英文缩写：CPA-mA，级别：色固，规格：100克

人少突胶质前体细胞裂解物HOPCL交替砂，英文名或英文缩写：Permutit，级别：CP，14.5%，规格：100克

IL12A & IL12B Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 120-94-5N-甲基 97%1-metxylpyrrolidine
人原髓细胞细胞培养小鼠单核巨噬细胞细胞;RAW 264.7 [RAW264.7替卡西林(标准品)Ticarcillin di salt质量规格：含量测定，二钠盐

FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) RGD肽Arg-Gly-Asp 质量规格：>97%,integrin抑制剂

小鼠子细胞;U14肝素锂Heparin lithium质量规格：>150IU/MG,BR

IL18R1 Others Canine 狗 IL18R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 促胰液素;胰泌素Secretin Acetate质量规格：>98%,BR

HEC-1A, 人细胞系麝香草酚Thymol质量规格：AR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
人原髓细胞细胞培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。