细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。资源名称　人急性原粒细胞细胞
种属:Kasumi-1

类型:外周血,急性原粒细胞

形态:原粒细胞

培养方法

培养基:RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，80%；优质胎牛血清，20%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。

生长特性:悬浮生长

人急性原粒细胞细胞说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
REG3B Others Mouse 小鼠 REG3B / Pap1 人细胞裂解液 (阳性对照) MG132,蛋白酶体抑制剂MG-132质量规格：>98%，proteasome抑制剂

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4BPD184352 (CI-1040)PD-184352 (CI-1040)质量规格：>99%,MEK1/2抑制剂

NCI-H520细胞，人肺鳞癌细胞 小鼠间质细胞瘤细胞,MLTC-1细胞 CM-R023大鼠管内皮细胞完全培养基100mL2-脱氧-D-葡萄糖2-Deoxy-D-glucose质量规格：>98%,BR

QGY-7701(人细胞) 5×106cells/瓶×2坎地沙坦Candesartan质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养

Promocell C-28040 Pericyte Growth Medium, 周细胞生长培养基 500mlRuxolitinib(INCB018424) phosphateINCB018424) phosphate质量规格：>98%,JAK1/2抑制剂
人脊髓星形胶质细胞裂解物HA-sp L草酸盐苄基肼Benzylhydrazine oxalate salt质量规格：美国进口

CD55 Others Rat 大鼠 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照) N-去甲酰-N-苄氧羰基奥利司他N-Deformyl-N-benzyloxycarbonyl Orlistat质量规格：美国进口

人小脑颗粒细胞完全培养基 100mL(2S,3R,5S)-5-[(N-甲酰-L-亮氨酰)氧]-2-己基-3-羟基十六烷酸(奥利司他杂质)(2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid (Orlistat Impurity)质量规格：美国进口

NRK细胞，大鼠肾小管上皮细胞 PT-67(病毒转染小鼠细胞) 猪肾细胞;PK(15)C17鞘氨醇C17 Sphingosine质量规格：美国进口

EFNA3 Protein Human 重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 标签)D-赤-鞘氨醇 C-15D-erythro-Sphingosine C-15质量规格：美国进口
NCI-H209(人小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2Hematinchloride血晶素25克IND

BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M046小鼠肠上皮细胞完全培养基100mL 人细胞;RPMI-8226 [RPMI8826]草酸酰胺乙酯 Ethyl oxamate,98% 617-36-7 25G 通用试剂

猕猴皮肤细胞;MMS4荧光速;荧光橙 Fluorqscqin;Dixy7noxyfluorcnq;Tqtrcoxyphthclophqnonqcn hydridq;C.I. 45350 1931-7-2

CD5 Others Rat 大鼠 CD5 人细胞裂解液 (阳性对照) (T-4)-双(D-葡萄糖酸-κO1,κO2)-锌，英文名或英文缩写： gluconate，级别：BR，98%，规格：5U

人肺微内皮细胞完全培养基 100mL硅酮　OV-225SILICONE OV-225
人急性原粒细胞细胞说明书CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 桃叶珊瑚苷Aucubin质量规格：HPLC≥98%，标准品

神经小胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)甲硝唑Metronidazole质量规格：>99%,BR

鲤鱼尾鳍细胞;YZ16 人皮肤基底细胞癌，TE 354.T细胞 Acc-2(涎腺腺样囊性癌细胞)甲硝唑(标准品)Metronidazole质量规格：HPLC>99%,标准品

人急性单核细胞细胞;THP-1乙酰哈巴苷8-O-Acetylharpagide质量规格：HPLC≥95%，标准品

ERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人细胞裂解液 (阳性对照) 黄决明素Chrysoobtusin质量规格：HPLC≥98%，标准品
培养操作步骤：
人急性原粒细胞细胞说明书1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。