细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人膀胱移行细胞癌
种属:J82

类型:器官： 膀胱 疾病： 移行细胞癌

形态:上皮细胞

培养方法

培养基:MEM培养基(GIBCO,货号41500034，添加NaHCO3 1.5g/L，Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。

生长特性:贴壁生长

人膀胱移行细胞癌培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
mCF, 小鼠*成纤维细胞 MouseN-苄氧羰基-L-苏氨酸Z-Thr-OH质量规格：0.98

FOLR1 Others Mouse 小鼠 FOLR1 / FR-alpha 人细胞裂解液 (阳性对照) N-苄基甘氨酸盐酸盐N-Benzylglycine 质量规格：美国进口

人癌细胞;MDA-MB-453N-苄基甘氨酸乙酯N-Benzylglycine ethyl ester质量规格：美国进口

人内皮细胞 (HLEC)( 5×105 )氨基扎那米韦Zanamivir Amine质量规格：美国进口

CL-0431RT4(人膀胱移行细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2维达列汀羧酸代谢产物Vildagliptin Carboxylic Acid Metabolite质量规格：美国进口
前脂肪细胞培养基PAM-prf10-羟基喜树碱(标准品)质量规格：HPLC>98%,S构型，标准品(s)-10-hydroxycamptothecin

Hela细胞，人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP) 小鼠骨髓细胞,FDC-P1细胞 原代神经元细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml甘草素（消旋）质量规格：HPLC≥98%，标准品Liquiritigenin

HB611(人细胞) 5×106cells/瓶×2鸟嘌呤硫酸盐质量规格：>98.0%，进口原装Guanine Sulfate

hMSC-UC Pellet 人类脐带基质中的间质干细胞团块 > 1 mio.cells 人总RNAHPF NA腺嘌呤盐酸盐质量规格：>98%,BRAdenine

CM-M097小鼠皮下脂肪细胞完全培养基100mL肌苷；核苷质量规格：>98.5%,BRInosine
D407细胞，人视网膜色素上皮细胞 出芽短梗霉 人急性T细胞性细胞;I 2.1(CRL-2572)(R)-N-去乙基奥昔布宁盐酸盐质量规格：美国进口(R)-N-Desethyl Oxybutynin

ANGPT4 Protein Human 重组人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (Fc 标签)α-去环己基-α-苯基奥昔布宁质量规格：美国进口α-Descyclohexyl-α-phenyl Oxybutynin

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纤维 5×106cells/瓶×2 小鼠 AMICA1 / JAML 人细胞裂解液 (阳性对照) (S)-N-去乙基盐酸奥昔布宁质量规格：美国进口(S)-N-Desethyl Oxybutynin

水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)(S)-盐酸奥昔布宁质量规格：美国进口(S)-Oxybutynin

ERBB4 Others Rat 大鼠 HER4 / ErbB4 人细胞裂解液 (阳性对照) 奥司他韦酸质量规格：美国进口Oseltamivir Acid
人膀胱移行细胞癌培养PANC-1(人*癌细胞) 5×106cells/瓶×2腺苷3',5'-环单1酸盐，N6-苯甲酰-钠盐Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-,  Salt  质量规格：美国进口

Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖细胞培养基(即用型) 100ml腺苷 2':3'-环单1酸盐钠盐Adenosine 2':3'-cyclic monophosphate  salt 质量规格：美国进口

小鼠网织细胞;M5076P1,P5-Di（腺苷-5'-)五1酸盐，三锂盐P1,P5-Di(adenosine-5’-)pentaphosphate, Trilithium Salt质量规格：美国进口

NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (EGF Domain) 人细胞裂解液 (阳性对照) 腺苷5‘-O-(-2-硫代三1酸）三锂盐Adenosine 5′-O-(2-Thiodiphosphate), Trilithium Salt 质量规格：美国进口

MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系2-甲基硫代二1酸腺苷2-Methylthio-ADP 3 salt 质量规格：美国进口
培养操作步骤：
人膀胱移行细胞癌培养1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。