细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人髓样细胞
种属:TT

形态:上皮样

培养方法

培养基:F12K10%FBS　

传代方法:1:3~1:4传代，每周换液2次。

生长特性:贴壁生长

存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS

人髓样细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
CTSD Others Human 人 Cathepsin D / CTSD 人细胞裂解液 (阳性对照) Ac-rC亚1酰胺单体Ac-rC Phosphoramidite质量规格：>98%,BR

DLD-1 人结直肠腺癌上皮细胞Rp-腺苷 3′,5′-环单硫代1酸酯钠盐Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate,  Salt 质量规格：美国进口

CMVECs微内皮细胞 CMVECs micro vascular endothelial cells DMEM+10%FBSSp--腺苷 3′,5′-环单硫代1酸酯 三乙基铵盐水合物Sp-Adenosine 3',5'-cyclic monophosphorothioate triethylammonium salt hydrate 质量规格：美国进口

TNFSF12 Protein Rat 重组大鼠 TNFSF12 蛋白 (Fc 标签)2-甲基硫代二1酸腺苷2-(Methylthio)adenosine 5'-diphosphate 3 salt hydrate 质量规格：美国进口

人小梁网细胞(HTMC)(5×105) 3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞 Mouse腺苷-2',3'-环1酸 三乙基铵盐Adenosine 2',3'-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt 质量规格：美国进口
人平滑肌细胞(HCSMC)(5×105 ) RLF, 大鼠成纤维细胞 Rattus物质P（7-11）质量规格：>95%,BRSubstance P (7-11)

猪肾传代细胞;IBRS-2TA-0910，他替瑞林质量规格：>95%,BRTA-0910, taltirelin

CDH13 Others Rat 大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 人细胞裂解液 (阳性对照) 素，游离酸质量规格：>95%,BRTRH, Free Acid

CL-0157MG-63(人细胞)5×106cells/瓶×2尿皮质激素Ⅲ，小鼠质量规格：>95%,BRUrocortin III, mouse

L-M TK细胞，鼠胸腺激酶缺陷细胞株 人B细胞瘤细胞系,BJAB细胞 小鼠细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]戊基尼泊金质量规格：美国进口Pentyl Paraben
IL10RB Others Rat 大鼠 IL10RB / IL10R2 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-酚，英文名或英文缩写：4-xy7noxypyridine，级别：AR，98.5%，规格：250毫克

人肾上皮细胞完全培养基 100mL(S)-(-)-α-基-γ... (S)-(-)-3-Aminotetrahydrofuran-2-One H... 2185-3-7 250MG 通用试剂

B16F10细胞，小鼠色素瘤高转移细胞 FRhK-4(恒河猴胚肾细胞) SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19L-乳醋内盐(1-13C) L-LcCTIC cCID, wo7ium ScLT (1-13C) 8173-81-6

CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白氧化金shēng huà shì jì容量：RT500毫升

SHG-44 (人细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 1115-69-1N-乙酰-DL-α-酸2-Acetylamino-propionic acid
人髓样细胞形态CSNK1A1 Others Human 人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 铜标准溶液(100μg/mL,基体:1%HNO3)Copper solution质量规格：100μg/mL,基体:1%HNO3

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]钴标准溶液(1000μg/ml)Cobalt standard质量规格：1000μg/ml

MDA-MB-231细胞，癌细胞 人细胞,Bel-7402细胞 CL-00086T-CEM (人T细胞细胞)5×106cells/瓶×2六价铬标准溶液(1000μg/ml，溶剂：水) Chromium Standard质量规格：1000μg/ml，溶剂：水

仓鼠源细胞铒标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3)Erbium standard质量规格：1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3

CDH8 Others Human 人 Cadherin-8 人细胞裂解液 (阳性对照) 金标准溶液(100.0μg/g,基体: 0.5mol/L的HCl溶液)Gold solution质量规格：100.0μg/g,基体: 0.5mol/L的HCl溶液
培养操作步骤：
人髓样细胞形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。