培养操作步骤：
绿色荧光蛋白标记人细胞 1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

资源名称　绿色荧光蛋白标记人细胞
种属:HeLa-GFP

形态:上皮样；多角

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；G418200ug/ml

传代方法:1:3传代；5~7天1次。

生长特性:贴壁生长

存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
人胎盘绒毛膜细胞完全培养基 100mLN-氧基奥氮平Olanzapine N-Oxide质量规格：美国进口

MA-891细胞，小鼠癌高转移细胞 L929(成纤维细胞) 人葡萄膜色素细胞;UM氨曲南Aztreonam质量规格：> 95%,BR

CCL7 Protein Human 重组人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 标签)氨曲南（标准品）Aztreonam质量规格：HPLC>95%,标准品

RH-35(大鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H7N8 (A/mallard/Netherlands/33/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 巴卡丁 IIIBaccatin III质量规格：度> 98%,BR，可用于细胞培养

人肺转化细胞;AE1201巴卡丁 III（标准品）Baccatin III质量规格：HPLC>98%,标准品
人*成纤维细胞( HCF) ( 5×105 ) GC-1, 鼠精原细胞 Mouse二苯并-21-冠7-(>96.0%(GC))质量规格：>96.0%(GC)Dibenzo-21-crown 7-Ether

小鼠成纤维细胞;φ24'-甲酰苯并-15-冠-5-(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-15-crown 5-Ether

TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 人细胞裂解液 (阳性对照) 4'-甲酰苯并-18-冠-6-(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-18-crown 6-Ether

SHG-44人细胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4,7,13,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8,8,8]-二十六烷(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane

IMR-32细胞，人神经母细胞瘤细胞 黄杆菌属 人平滑肌细胞RNAHBCSMC miRNA5 μg二-N-去乙基胺酮质量规格：美国进口Di-N-desethyl Amiodarone
AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP / AgRP 人细胞裂解液 (阳性对照) X-SA琼脂培养基shēng huà shì jì容量：RT1把/包

MEG-01 人成巨核细胞细胞偶氮录膦mN;2-(4-录-2-膦醋基本偶氮)-7-(3-肖基本偶氮)-1,8-二羌基-3,6-二磺醋 Chlorophosphonczo MN 77320-04-0

MSTO-211H人细胞株 Human lung cancer cell line MSTO-211H RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS (50%) Glutaraldehyde solution (Grade I, 50% ... 111-30-8 10ML 通用试剂

MIF Protein Human 重组人 MIF / GLIF 蛋白 (His 标签)L-天门冬酸钾shēng huà shì jì容量：RT25克

人胚;WI-38 [WI38] 人成纤维细胞完全培养基 100mL(二硫代苏糖醇)
绿色荧光蛋白标记人细胞 EB病毒转化的人B细胞;KMY0920盐酸洛美沙星Lomefloxacin HCl质量规格：>98.5%,BR

293FT细胞，表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞 大鼠肝细胞瘤,H4-II-E-C3细胞 CL-0324BT-20(人癌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸洛美沙星（标准品）Lomefloxacin HCl质量规格：含量测定

BC-009(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2氯替泼诺Loteprednol Etabonate质量规格：>99.0%

HTEpC-c 人类气管上皮细胞(HTEpC) 500,000cells 人平滑肌细胞HBVSMC氯替泼诺(标准品)Loteprednol Etabonate质量规格：HPLC>99.0%,标准品

原代内皮细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml洛伐他汀Lovastatin,Monacolin K质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
绿色荧光蛋白标记人细胞 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。