培养操作步骤：
成纤维样滑膜细胞说明书1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

资源名称　成纤维样滑膜细胞
种属:RA-FLSs

提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管

模式菌株:未知

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
HCT-8/VCR细胞，耐长春新碱细胞系 人色素瘤细胞,HME6细胞 表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞;293KB杯苋甾酮（标准品）Cyasterone质量规格：HPLC≥98%，标准品

H4(人脑神经细胞) 5×106cells/瓶×2四氢小檗碱（标准品）Tetrahydroberberine,THB质量规格：HPLC≥98%，标准品

CD274 Others Human 人 PD-L1 人细胞裂解液 (阳性对照) 通关藤苷I（标准品）Tenacissoside I质量规格：HPLC≥98%，标准品

人肝脏星形细胞总RNAHHSteC NA通关藤苷G（标准品）Tenacissoside G质量规格：HPLC≥98%，标准品

JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 人细胞裂解液 (阳性对照) 白花前胡丙素（标准品）Praeruptorin C质量规格：HPLC≥98%，标准品
兔源细胞DMP质量规格：BRDMP

TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 (阳性对照) 没食子酸月桂酯(>98.5%,BR)质量规格：>98.5%,BRDodecyl gallate

CL-0175OK(负鼠肾小管细胞)5×106cells/瓶×2dUMP;2'-脱氧尿苷-5'-1酸二钠盐质量规格：>98%,BRdUMP, 2'-Deoxyuridine-5'-monophosphate, di salt

NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷(>质量规格：>98%,BRIndoxyl-Glucoside

小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL2-羟基-5-硝基烟酸(98%)质量规格：0.982-Hydroxy-5-nitronicotinic acid
人上皮样细胞;BEAS-2B 人卵巢上皮细胞完全培养基 100mL乳白蛋白，英文名或英文缩写：α-Lactalbumin，级别：BR，50u/mg，规格：1克

人神经束膜细胞RNAHPC miRNA5 μg1,1,2-三录烷 1,1,2-Trichloroqthcnq;Vinyl trichloridq;β-Trichloroqthcnq 79-00-2

ACOX1 Others Human 人 ACOX1 / aox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 麦芽糖糊精 Mcltodqxtrin 9020-36-6

兔源细胞甲基本基酮，英文名或英文缩写：Acetopxenone，级别：色标，99%，规格：100克

AsPC-1细胞，转移*腺癌细胞 CoC1细胞耐药亚株,CoC1/DDP细胞 人非小细胞细胞;NCI-H232133-40-6L-脯酸盐酸盐metxyl L-prolinate xy7nochloride
成纤维样滑膜细胞说明书HUVE-12/CRL2480细胞，人脐内皮细胞 长臂猿瘤,MLA-144细胞 人真皮内皮细胞总RNAHDLEC NA盐酸头孢他美酯Cefetamet pivoxil 质量规格：≥653μg/mg,BR

QSG-7701(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸头孢他美酯(标准品)Cefetamet pivoxil 质量规格：效价测定

EL4(小鼠瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0255A875(人色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠胚胎细胞;104C1L-生物喋呤L-Biopterin质量规格：>98%,BR

杂交瘤(B类);C3110D2E11渥曼青霉素Wortmannin质量规格：>98%,美国进口,PI3K/AKT通路的抑制剂

MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 溴化新斯的明Neostigmine bromide质量规格：>98%
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
成纤维样滑膜细胞说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。