培养操作步骤：
人慢性淋巴细胞细胞说明书1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

资源名称　人慢性淋巴细胞细胞
种属:CLL

类型:悬浮生长

分离基物:慢性淋巴细胞；女性，人

提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管

模式菌株:未知

培养方法

培养基:90%RPMI-1640+10%FBS

生长条件:95%空气+5%二氧化碳37摄氏度

存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
Hep3B2.1-7细胞，人细胞 人髓母细胞瘤细胞,D341Med细胞 中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24吡嗪酰胺（标准品）Pyrazinamide质量规格：含量测定

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纤维 5×106cells/瓶×2盐酸地美环素；去甲基金霉素Demeclocycline 质量规格：>900μg/mg,BR

Promocell C-28014 Mesenchymal Stem CellChondrogenic Diff. Medium w/o, 间充质干细胞软骨分化培养基无诱导剂(即用型) 100ml盐酸地美环素；去甲基金霉素(标准品)Demeclocycline 质量规格：效价测定,标准品

人海马趾神经元RNAHN-h miRNA5 μg甲基帕罗西汀N-Methyl Paroxetine质量规格：>99%

小鼠神经质细胞(MN-sn)(1×106)硫酸头孢喹诺Cefquinome sulfate质量规格：干品Cefquinome>80%,BR
小鼠肝窦内皮细胞完全培养基 100mL磺胺二甲嘧啶钠(>99%,BP)质量规格：>99%,BPSulfamethazine  salt

RAG小鼠肾腺癌细胞 RAG mice renal adenocarcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS磺溴酞钠(>质量规格：>98%,BRSulfobromophthalein di salt hydrate

LIF Protein Mouse 重组小鼠 LIF 蛋白 (Fc 标签)Sulfo-MBS质量规格：BRSulfo-MBS

RTE(大鼠气管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 A375(人类恶性色素瘤)四庚基溴化铵(>98%,BC)质量规格：>98%,BCTetraheptylammonium bromide

CL-0100HEC-1-B(人子宫内膜腺癌细胞)5×106cells/瓶×2运动升压素质量规格：>95%,BRKinetensin
CFPAC-1细胞，人*癌细胞 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞,RD细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;3T6-Swiss albinoβ-Alanine3-基酸10克BR，98%

Hs 578T(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2二甲基黄 Dimethyl yellow,98% 1960-11-7 10G 通用试剂

Cellgro 25-072-CV Lymphocyte Separation Medium(人细胞分离液) 500ml录化金(+4℃)(阴凉);四录金醋;录金水合物 Gold(III) chloridq hydrctq;xy7nogqn tqtrcchlorocurctq(III) hydrctq;Tqtrcchlorocuric(III) ccid 13423-07-1

人前脂肪细胞-内脏裂解物HPA-v LPROTEINMWMARKER,LOWRANGE蛋白Marker生物技术级暗蓝色透明液体FROZENsigma

CHEK2 Others Mouse 小鼠 CHK2 / CHEK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 923-61-5二棕榈酰-L-a-1脂酰1,2-DIPALMITOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOETHANOLAMINE
人慢性淋巴细胞细胞说明书Tsu-Pr1细胞，非型 人子宫内膜腺癌细胞,KLE细胞 *微内皮细胞cDNAHCMEC cDNA依匹斯汀Epinastine质量规格：美国进口

非洲绿猴肾细胞;VERO9,13b-脱氢依匹斯汀盐酸盐9,13b-Dehydro Epinastine 质量规格：美国进口

CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 7-氯依匹斯汀盐酸盐7-Chloro Epinastine 质量规格：美国进口

正常大鼠肾细胞;NRK9-氧络依匹斯汀盐酸盐9-Oxo Epinastine 质量规格：美国进口

LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 人细胞裂解液 (阳性对照) 6β-羟基依普利酮6β-Hydroxy Eplerenone质量规格：美国进口
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
人慢性淋巴细胞细胞说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。