人视网膜母细胞瘤培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

资源名称　人视网膜母细胞瘤
种属:Y79

形态:圆形，成簇生长

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)20%FBS　

传代方法:1:2~1:4传代，每周2次换液。

生长特性:悬浮生长

存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS

培养操作步骤：
人视网膜母细胞瘤培养1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
人间充质干细胞-*裂解物HMSC-hp L超细高岭土(6000(3.5um))Kaolin(superfine)质量规格：6000(3.5um)

AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人细胞裂解液 (阳性对照) 高岭土(医药级)Kaolin质量规格：医药级

正常小鼠Leydig细胞;TM3硅藻土G(TLC专用)Kieselguhr G质量规格：TLC专用

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2 III型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL硅胶(AR)Silica gel质量规格：AR

EC109，人细胞 Human二氧化硅(99.99%,1-3mm)Silicon dioxide质量规格：99.99%,1-3mm
小鼠外周血白细胞完全培养基 100mL二茂铁乙酸(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)Ferroceneacetic Acid

MFC小鼠细胞 MFC mouse gasic cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS(肼基羰基)二茂铁(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记)质量规格：>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记(Hydrazinocarbonyl)ferrocene

IL36RN Protein Human 重组人 IL1F5 / IL36RN 蛋白二甲亚砜(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)Dimethyl Sulfoxide

QG-56(人肺扁平上皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 L-02(正常肝细胞)1,2,3,4-四氢萘(>98.0%(GC)质量规格：>98.0%(GC)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene

CL-0220STO(小鼠胚成纤维细胞)5×106cells/瓶×27-羟基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid
NCI-H23细胞，人非小细胞细胞 小鼠成纤维细胞,3T3NIH细胞 CM-R087大鼠软骨细胞完全培养基100mL5-扶乳清酸shēng huà shì jì容量：500毫克

RKO(人腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2水解酪蛋柏琼脂; M-H琼脂 Ccsqin xy7nolysctq cgcr; Muqllqr-Hinton cgcr;

Gibco 17005042 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid(10724-011和37000015) 500ml尿嘧啶 Uracil (≥99%, cell culture tested) 66-22-8 25G 核酸衍生物

人肾系膜细胞cDNAHRMC cDNA2′-脱氧胞苷-5′-单嶙酸shēng huà shì jì容量：RT25克

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人细胞裂解液 (阳性对照) Foline-pxenol 50ml/100ml/250ml Sigma F9252
人视网膜母细胞瘤培养中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr异佛手柑内酯Isobergapten质量规格：HPLC≥98%，标准品

RGMA Others Human 人 RGMA 人细胞裂解液 (阳性对照) 异甘草苷（标准品）Isoliquiritin质量规格：HPLC≥98%，标准品

A375 人恶性色素瘤细胞雷马曲班Ramatroban;BAY u3405质量规格：>98%,BR

C6-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)大鼠脑细胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin异钩藤碱(标准品)Isorhynchophylline质量规格：HPLC≥98%，标准品

RSPO2 Protein Human 重组人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 标签)异荭草苷(标准品)luteolin-6-C-glucoside质量规格：HPLC≥98%，标准品
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线