人皮脂腺细胞形态冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　人皮脂腺细胞形态
种属:SZ95

形态:细胞为不规则形状或梭形，部分增殖中细胞偏圆形及椭圆形

提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管

模式菌株:未知

培养方法

培养基:90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸钠）+10%FBS

生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

生长特性:贴壁生长

存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是人皮脂腺细胞形态的相关热销产品：
MKN-45细胞，人低分化细胞 人神经母细胞瘤细胞,BE(2)C细胞 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2氘代DMSO-D6(10 g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格：D,99.9%

CRFK(猫肾细胞) 5×106cells/瓶×2氘代DMSO-D6(50 g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%

CA10 Others Human 人 CA10 / CARPX 人细胞裂解液 (阳性对照) 氘代DMSO-D6(50 g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格：D,99.9%

人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN氘代DMSO-D6(100g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格：D,99.8%

NRN1 Others Human 人 NRN1 / Neuritin 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸铵(色谱级)Ammonium acetate质量规格：for HPLC,≥99.0%
中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)乙酰辅酶A钠盐质量规格：≥93%,美国进口Acetyl coenzyme A  salt 

CD63 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人细胞裂解液 (阳性对照) 肌苷酸二钠质量规格：>98%,BRDi 5'-Inosinate

粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)环索奈德质量规格：>99%,BRCiclesonide

MEF-7/Adr细胞，腺癌阿霉素耐药株 人细胞,HOC1细胞 人成纤维细胞裂解物HMFL环索奈德(标准品)质量规格：>99%,标准品Ciclesonide

恒河猴肾细胞;LLC-MK2四溴双酚A双(2-羟乙基)(>93.0%(GC))质量规格：>93.0%(GC)Tetrabromobisphenol A Bis(2-hydroxyethyl) Ether
SD大鼠脂肪间质干细胞 SD rat adipose mesenchymal stem cells5-尿苷三嶙酸四钠盐25克

BT-325细胞，人神经细胞 空肠弯曲菌 人胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1α-基-4-羟基肉桂酸 α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid,≥98% 28166-41-8 1G 通用试剂

SNU-5(人细胞) 5×106cells/瓶×2L(-)-岩藻糖 L-FUCOSq 438-80-4

Hep G2(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0442SK-NEP-1(人肾母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2 人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2丽春红S100克

人细胞;SF1269001-22-3β-葡萄糖苷酶　杏仁 (+4℃)BETA-GLUCOSIDASE
人皮脂腺细胞形态CHOdhfr细胞，二氢叶酸缺陷型中国仓鼠卵巢细胞 人癌细胞系,1590细胞 人星形胶质细胞裂解物HAL正(Standard for GC,>99.5%(GC))1-Hexanol质量规格：Standard for GC,>99.5%(GC)

猴肾细胞;vero IgRCD4-正(分析标准品,>99.8%(GC))1-Hexanol质量规格：分析标准品,>99.8%(GC)

IL12A Others Human 人 IL12A / NKSF1 人细胞裂解液 (阳性对照) 十六醇(分析标准品,≥99.5%(GC))1-Hexadecanol质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)

猪肾细胞;LLC-PK11,6-己二醇(standard for GC)1,6-Hexanediol质量规格：standard for GC

ERBB4 Others Rat 大鼠 HER4 / ErbB4 人细胞裂解液 (阳性对照) 十七烷(分析标准品,≥99.5%(GC))Heptadecane质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)
收到人皮脂腺细胞形态处理方法
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。