细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。资源名称　小鼠T淋巴细胞
种属:CTLL-2

类型:悬浮生长

形态:CM2-1培养液中，悬浮，淋巴母细胞样，圆形

分离基物:该细胞是源自C57BL/6的细胞毒性的T淋巴细胞。其生长依赖IL-2。检测发现对IL2的依赖性不强

提供形式:复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

传代方法:将培养好的悬浮细胞轻轻吹打均匀，分配至3~6个新鲜培养液皿中，轻轻摇匀后放入培养箱培养； （2）将培养瓶底部的 15ml 左右完全培养液转移到无菌离心管中，200g 室温离心 3-5min，收集细胞沉淀。 （3）弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定 1:2-1:3，1:3-1:6， 1:6-1:8），每 T25 瓶加培养基至 5ml，37℃、5%CO2 孵箱培养。

生长条件:37℃，5%CO2，CM2-1培养液。CM2-1培养液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培养液，含谷氨酰胺。

存储条件:将悬浮细胞转移至离心管中，(110g，3min)离心，离心完成后用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）重悬细胞，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。

小鼠T淋巴细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

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Y3-Ag 1.2.3(大鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 原代内皮细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml多塞平N-氧化物Doxepin N-Oxide质量规格：美国进口

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中国仓鼠卵巢细胞系;pDSr a2-mpl-X核黄素,维生素B2质量规格：>98%,BRvitamin B2

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管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)磺胺异噁唑(标准品)质量规格：分析标准品Sulfisoxazole

CNE-1细胞，高分化细胞 人细胞,8910PM细胞 人前脂肪细胞-内脏裂解物HPA-v L胶苍术甙，羧基苍术苷二钾盐(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Carboxyatractyloside

EB病毒转化的绒猴细胞;B95-8外消旋心得安-d7质量规格：美国进口rac Propranolol-d7
CM-H050人胎盘羊膜细胞完全培养基100mL葡萄糖琼脂shēng huà shì jì容量：100克

Colo320DM细胞，人细胞 胎儿骨髓间充质细胞,FBM细胞 人永生化细胞;CNLMG-B5537LCL-组酸盐酸盐 L-Hisidine monohydrocholoride,≥98% 645-35-2 50G 通用试剂

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小鼠T淋巴细胞形态小鼠前细胞;MFC 小鼠甲状腺上皮细胞完全培养基 100mL竹节参皂苷IVa（标准品）chikusetsu saponin Iva质量规格：供含量测定用

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IZUMO1 Others Human 人 IZUMO1 人细胞裂解液 (阳性对照) α－常春藤皂苷（标准品）α-hederin质量规格：供含量测定用
培养操作步骤 ：
小鼠T淋巴细胞形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。