产地 | 进口、国产 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CP934254 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
包装规格 | 50T |
纯度 | 详见说明书% |
CAS编号 | |
是否进口 | 是 |
探针荧光定量PCR试剂盒原理分析如下图:
产品名称:新凶手弗朗西斯菌探针法荧光定量PCR检测试剂盒
英文名称:Francisella novicida
货号:CP934254
分类:荧光定量PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费*。
组成及试剂配制:
产品仅供科研使用1、 酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
它具有下列特点:
1. 新凶手弗朗西斯菌探针法荧光定量PCR检测试剂盒即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据鲍样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6.产品仅供科研使用。
应用案例:
样品 DNA 的制备
1.用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。 本试剂盒免费赠送 15 次 DNA 病毒裂解液试用装(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀释阳性对照(以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的长为 86bp 的 DNA 片段作为阳性对照。
2.标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3.用带芯枪头分别加入 45 μL 模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4.在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。5.换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6.换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.换枪头,在 4 号管中加 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照到 4 号管中,得1×10E4 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
8.重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。设置 qPCR 反应(20 μL 体系,在样品制备室进行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是新凶手弗朗西斯菌探针法荧光定量PCR检测试剂盒正在热销的相关产品:
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小鼠基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒 Docosanoic acid 中文名:二十二烷酸 分子式:C22H44O2 度:%
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Buergerinin G 263764-83-6 中文名: 分子式:C9H12O4 度:% 关键词: 北玄参; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠酶(CA)ELISAKit
Bromhexine hydrochloride 611-75-6 中文名:盐酸溴己新 分子式:C14H21Br2ClN2 度:98.0% 小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISAKit
Brinzolamide 138890-62-7 中文名:布林佐胺 分子式:C12H21N3O5S3 度:98.0% 关键词: 小鼠胃动素(MTL)ELISAKit
Bortezomib 179324-69-7 中文名:硼替佐米 分子式:C19H25BN4O4 度:98.0% 小鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒
注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。