PKG检测试剂盒多少钱组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：PKG检测试剂盒多少钱
英文名称：Protein kinase G
检测范围：0.625ng/ml~20ng/ml
灵敏度：0.1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）PKG检测试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
粘菌素 ELISA试剂盒96TMethasterone3381-88-2甲基屈他雄酮

结晶紫 ELISA试剂盒96TMetformin1115-70-4甲福明

齐帕特罗（ZIP） ELISA试剂盒96TMetamizole sodium68-89-3安乃近

沙丁胺醇 ELISA试剂盒96TMesterolone1424-00-6甲氢睾酮

莫能菌素 ELISA试剂盒96TMestanolone521-11-9美雄诺龙
250ml×50支Primeverose26531-85-1樱草糖

DNA Marker A50次Phomaligol A152204-32-5

DNA Marker B50次Aflatoxin B11162-65-8

DNA Marker C50次ucralose56038-13-2三氯蔗糖

DNA Marker D50次4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester188742-80-54,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯
PKG检测试剂盒多少钱Sitosteryl palmitate  中文名：β-谷甾醇棕榈酸酯  分子式：C45H80O2    人1,3-二0酸甘油酸elisa试剂盒   人1,3-二0酸甘油酸试剂盒   规格型号：96T/48T   人1,3-二0酸甘油酸试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：人1,3-二0酸甘油酸试剂盒、人1,3-二0酸甘油酸elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  

Sitostenone  中文名：豆甾-4-烯-3-酮  分子式：C29H48O    植物激素脱落酸（ABA）ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Sitagliptin phosphate  中文名：无水磷酸西他列汀  分子式：C16H18F6N5O5P    植物维生素K1(VK1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Sitafloxacin  中文名：西他沙星  分子式：C19H18ClF2N3O3    植物维生素B12(VB12)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Silodosin  中文名：西洛多辛  分子式：C25H32F3N3O4    植物维生素A(VA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

操作步骤：
1、PKG检测试剂盒多少钱准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。