WISP2检测试剂盒多少钱组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：WISP2检测试剂盒多少钱
英文名称：WISP2
检测范围：0.25ng/mL~8ng/mL
灵敏度：0.1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）WISP2检测试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
噬菌粒pCANTAB5e50ng/ul，50ulGlycoursodeoxycholic acid64480-66-6甘氨熊脱氧胆酸

pCANTAB5e展示系统套（4组分）/盒Glycodeoxycholic acid360-65-6甘氨脱氧胆酸

表达性宿主菌XL1-Blue200 ul/支Glyceryl hexacosanoate127098-14-0

辅助噬菌体VCSM13800 ul/支Glycerol56-81-5甘油

噬菌粒pcomb350ng/ul，50ulGlycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate)177602-14-1
CHAPSO   1g2,2'-Biphenol1806-29-72,2'-联苯酚

CHES   10g/25g2,2'-Bicinchoninic acid1245-13-22,2'-二辛可宁酸

Chitin 几丁质   10g 2,2'-Anhydro-5-methyluridine22423-26-32,2'-O-脱水-5-甲基尿嘧啶核苷

Chitosan壳聚糖   25g 2-(Phenylmethoxy)-naphthalene613-62-72-萘酚苄基醚

Chloramphenicol氯霉素   5g 2-(Morpholinodithio)benzothiazole95-32-92-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑
WISP2检测试剂盒多少钱Lansoprazole  中文名：兰索拉唑  分子式：C16H14F3N3O2S    猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Lamivudine  中文名：拉米夫定  分子式：C8H11N3O3S    猪氧化酶(DAO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Lafutidine  中文名：拉呋替丁  分子式：C22H29N3O4S    猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Labetalol hydrochloride  中文名：盐酸拉贝洛尔  分子式：C19H25ClN2O3    猪肠三叶因子(ITF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

L-(+)-Arginine  中文名：L-(+)-精氨酸  分子式：C6H14N4O2    猪活化素A(ACV-A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

操作步骤：
1、WISP2检测试剂盒多少钱准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。