A1检测试剂盒多少钱组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：A1检测试剂盒多少钱
英文名称：Angiotensin 1
检测范围：12.5pg/ml~400pg/ml
灵敏度：1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）A1检测试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
Thonningianin A HPLC≥98% 20mg Mouseierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Tinnevellin glucoside  HPLC≥98% 20mg Mouseierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISA试剂盒小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒规格：96T/48T

TPI HPLC≥98% 20mg MouseIerferonα,IFN-αELISAKit小鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

α波菜甾醇 HPLC≥98% 5mg MouseIerferonα,IFN-αELISA试剂盒小鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

α菠甾醇OβD葡萄糖苷 HPLC≥98% 5mg MouseIerferonβ,IFN-β/IFNBELISA试剂盒小鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

α常春藤皂苷 HPLC≥98% 20mg MouseIerferonγ,IFN-γELISAKitKit小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

α倒捻子素 HPLC≥98% 20mg MouseIerleukin1,IL-1ELISA试剂盒小鼠白介素1(IL-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

α胡萝卜素 HPLC≥98% 20mg Mouseierleukin10,IL-10ELISA试剂盒小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒规格：96T/48T

α蒎烯 GC≥95% 0.5mL MouseIerleukin11,IL-11ELISAKit小鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒规格：96T/48T

α细辛脑 HPLC≥98% 100mg MouseIerleukin11,IL-11ELISA试剂盒小鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Mouseierferon-inducibleprotein10,IP-10ELISA试剂盒小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒规格：96T/48T Tesetaxel HPLC≥98% 20mg

Mouseierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒规格：96T/48T Thonningianin A HPLC≥98% 20mg

Mouseierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISA试剂盒小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒规格：96T/48T Tinnevellin glucoside  HPLC≥98% 20mg

MouseIerferonα,IFN-α小鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T TPI HPLC≥98% 20mg

MouseIerferonα,IFN-αELISA试剂盒小鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T α波菜甾醇 HPLC≥98% 5mg

MouseIerferonβ,IFN-β/IFNBELISA试剂盒小鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒规格：96T/48T α菠甾醇OβD葡萄糖苷 HPLC≥98% 5mg

MouseIerferonγ,IFN-γKit小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒规格：96T/48T α常春藤皂苷 HPLC≥98% 20mg

MouseIerleukin1,IL-1ELISA试剂盒小鼠白介素1(IL-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T α倒捻子素 HPLC≥98% 20mg

Mouseierleukin10,IL-10ELISA试剂盒小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒规格：96T/48T α胡萝卜素 HPLC≥98% 20mg

MouseIerleukin11,IL-11小鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒规格：96T/48T α蒎烯 GC≥95% 0.5mL
A1检测试剂盒多少钱小鼠睾酮(Testoterone)ELISA试剂盒 ，英文名： Testoterone ELISA Kit 萝巴新（标准品）  Raubasine  质量规格：含量测定

大鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA检测试剂盒RatgranzymesA,Gzms-AELISAKit 96T/48T 卡莫氟(标准品)  Carmofur  质量规格：供HPLC法含量测定用

人白三烯B4(LTB4)试剂盒 Human Leukoiene B4,LT-B4 ELISA Kit 尼可占替诺（烟酸占替诺）标准品  Xanthinol nicotinate  质量规格：供HPLC法含量测定用

SheepIerleukin6,IL-6ELISAKit绵羊白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T 表戈米辛O（标准品）  Epigomisin O  质量规格：HPLC≥98%,标准品

P35蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 琥珀酸钠（标准品）  Hydrocortisone sodium succinate  质量规格：含量测定

Porcinelipoproteinα,Lp-αELISA试剂盒猪脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T 回拉西坦;茴拉西坦（标准品）  Aniracetam  质量规格：含量测定

小鼠睾酮(T)ELISA试剂盒 ，英文名： T ELISA Kit 卡络磺钠（标准品）  Carbazochrome sodium sulfonate  质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA检测试剂盒RatgranzymesB,Gzms-BELISAKit 96T/48T 卡络磺钠  Carbazochrome sodium sulfonate  质量规格：>98%,BR

人白介素增强子结合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)试剂盒 Human ILF2 ELISA kit 泛酸钙,维生素B5  D-Calcium Panthotenate   质量规格：供HPLC法含量测定用

SheepIerleukin-2receptor,IL-2RELISAKit绵羊白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒规格：96T/48T 盐酸特拉唑嗪（标准品）  Terazosin HCl  质量规格：含量测定

操作步骤：
1、A1检测试剂盒多少钱准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。