VNN2检测试剂盒多少钱组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：VNN2检测试剂盒多少钱
英文名称：Non inflammatory protein 2
检测范围：0.625ng/ml~20ng/ml
灵敏度：0.1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）VNN2检测试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
邻苯二甲酸二甲酯 HPLC≥98% 5mg Porcinemaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISA试剂盒猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒规格：96T/48T

邻苯二甲酸二辛酯 GC≥98% 20mg Porcinemelanomametastasissurfaceadhesionmolecule,MMSAMELISA试剂盒猪转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

灵芝醇 B HPLC≥98% 5mg PorcineMelatonin,MTELISA试剂盒猪褪黑素(MT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

灵芝醇A HPLC≥98% 5mg PorcineMethemoglobin,MHBELISA试剂盒猪高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

灵芝醇F HPLC≥98% 5mg Porcinemyelinbasicprotein,MBPELISA试剂盒猪髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

灵芝马酮 HPLC≥98% 5mg Porcinemyeloperoxidase,MPOELISA试剂盒猪髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒规格：96T/48T

榴花碱 HPLC≥98% 5mg Porcineniicoxide,NOELISA试剂盒猪(NO)ELISA试剂盒规格：96T/48T

柳匍匐苷 HPLC≥98% 5mg PorcineNoradrenaline,NEELISA试剂盒猪去甲(NE)ELISA试剂盒规格：96T/48T

柳杉二醇 HPLC≥98% 5mg PorcineN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA试剂盒猪Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

六氢姜黄素 HPLC≥98% 5mg PorcineOrexieceptor,OXRELISA试剂盒猪食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Porcinemacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISA试剂盒猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 凉山香茶菜素A HPLC≥98% 5mg

Porcinemaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISA试剂盒猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒规格：96T/48T 邻苯二甲酸二甲酯 HPLC≥98% 5mg

Porcinemelanomametastasissurfaceadhesionmolecule,MMSAMELISA试剂盒猪转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒规格：96T/48T 邻苯二甲酸二辛酯 GC≥98% 20mg

PorcineMelatonin,MTELISA试剂盒猪褪黑素(MT)ELISA试剂盒规格：96T/48T 灵芝醇 B HPLC≥98% 5mg

PorcineMethemoglobin,MHBELISA试剂盒猪高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒规格：96T/48T 灵芝醇A HPLC≥98% 5mg

Porcinemyelinbasicprotein,MBPELISA试剂盒猪髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 灵芝醇F HPLC≥98% 5mg

Porcinemyeloperoxidase,MPOELISA试剂盒猪髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒规格：96T/48T 灵芝马酮 HPLC≥98% 5mg

Porcineniicoxide,NOELISA试剂盒猪(NO)ELISA试剂盒规格：96T/48T 榴花碱 HPLC≥98% 5mg

PorcineNoradrenaline,NEELISA试剂盒猪去甲(NE)ELISA试剂盒规格：96T/48T 柳匍匐苷 HPLC≥98% 5mg

PorcineN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA试剂盒猪Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 柳杉二醇 HPLC≥98% 5mg
VNN2检测试剂盒多少钱小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA试剂盒 ，英文名： FⅨ ELISA Kit 中性蛋白酶  Neutral Protease from Bacillus polymyxa  质量规格：酶活：20万u/g

小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA检测试剂盒Mousesolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit 96T/48T 聚乙二醇200  PEG 200  质量规格：BR

人肺表面活性蛋白D(SP-D)试剂盒 Human SP-D ELISA Kit 结晶碳酸钠(>99%,BR)  Sodium carbonate, decahydrate  质量规格：>99%,BR

Ratlipolysaccharidebindingprotein,LBPELISAKit大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 中性氧化铝(BR)  Aluminum oxide, active  质量规格：BR

Cy2标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 D-(>99%，BC)  D-Tartaric acid hydrate  质量规格：>99%，BC

MouseNeuroglobin,NGBELISA试剂盒小鼠脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒规格：96T/48T 吲哚(>98%,BR)  Indole  质量规格：>98%,BR

小鼠凝血因子Ⅸ(F9)ELISA试剂盒 ，英文名： F9 ELISA Kit 硫酸锂(>98%,BR)  Lithium sulfate  质量规格：>98%,BR

人抑制素B(INH-B)ELISA检测试剂盒HumaninhibinB,INH-BELISAKit 96T/48T 油酸钠(>98%,BR )  Sodium oleate  质量规格：>98%,BR

大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)试剂盒 Rat apolipoprotein A1,Apo-A1 ELISA Kit 四甲基氯化铵(>99%,BR)  Tetramethylammonium chloride  质量规格：>99%,BR

英文名称HumanCRPELISAKit人C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 1-辛烷磺酸钠(>98%,BC )  1-Octanesulfonic acid, sodium salt  质量规格：>98%,BC

操作步骤：
1、VNN2检测试剂盒多少钱准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。