N. gonorrhoeae检测试剂盒免费代测组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：N. gonorrhoeae检测试剂盒免费代测
英文名称：N. gonorrhoeae
检测范围：0~
灵敏度：10
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）N. gonorrhoeae检测试剂盒免费代测试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
羟乙基磺酸铵盐  AHES  质量规格：>99% 小鼠蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)ELISA试剂盒 ，英文名： PKIβ ELISA Kit

羟乙基磺酸  HES  质量规格：>80%,粘状液体 小鼠蛋白激酶抑制因子γ(PKIγ)ELISA试剂盒 ，英文名： PKIγ ELISA Kit

DIPSO.Na;3-[N-N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸单钠盐  DIPSO Monosodium  质量规格：>98% 小鼠蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒 ，英文名： PRG4 ELISA Kit

DIPSO; 3-[N-N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸   DIPSO  质量规格：>99% 小鼠蛋白酪酸0酸酶受体H(PTPRH)ELISA试剂盒 ，英文名： PTPRH ELISA Kit

2,3-二巯基丙磺酸钠  DMPS  质量规格：>95%,一水合物 小鼠蛋白酪酸0酸酶受体O(PTPRO)ELISA试剂盒 ，英文名： PTPRO ELISA Kit

CHPS-Na；3-氯-2-羟基丙磺酸钠  CHPS-Na  质量规格：>98.5% 小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒 ，英文名： PR3 ELISA Kit

SBES；2-乙基磺酸钠  Sodium 2-bromoethanesulphonate  质量规格：>98.5% 小鼠蛋白酶激活受体2(PAR2)ELISA试剂盒 ，英文名： PAR2 ELISA Kit

BICINE；N,N-二羟乙基甘氨酸  BICINE  质量规格：>99% 小鼠蛋白酶激活受体3(PAR3)ELISA试剂盒 ，英文名： PAR3 ELISA Kit

BES sodium salt; N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠  BES Sodium Salt  质量规格：>99% 小鼠蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

BES free acid; N,N-(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸  BES free acid  质量规格：>99% 小鼠蛋酸酶(PP)ELISA检测试剂盒MouseProteinPhosphatase,PPELISAKit 96T/48T
小鼠蛋白激酶Cη(PKCη)ELISA试剂盒 ，英文名： PKCη ELISA Kit PI3K 抑制剂  LY294002  质量规格：>98.5%,进分

小鼠蛋白激酶D1(PRKD1)ELISA试剂盒 ，英文名： PRKD1 ELISA Kit 羟乙基磺酸钠  SHES  质量规格：>98.5%

小鼠蛋白激酶N2(PKN2)ELISA试剂盒 ，英文名： PKN2 ELISA Kit 羟乙基醋酸钾  PHES  质量规格：>98.5%

小鼠蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)ELISA试剂盒 ，英文名： PKIβ ELISA Kit 羟乙基磺酸铵盐  AHES  质量规格：>99%

小鼠蛋白激酶抑制因子γ(PKIγ)ELISA试剂盒 ，英文名： PKIγ ELISA Kit 羟乙基磺酸  HES  质量规格：>80%,粘状液体

小鼠蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒 ，英文名： PRG4 ELISA Kit DIPSO.Na;3-[N-N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸单钠盐  DIPSO Monosodium  质量规格：>98%

小鼠蛋白酪酸0酸酶受体H(PTPRH)ELISA试剂盒 ，英文名： PTPRH ELISA Kit DIPSO; 3-[N-N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸   DIPSO  质量规格：>99%

小鼠蛋白酪酸0酸酶受体O(PTPRO)ELISA试剂盒 ，英文名： PTPRO ELISA Kit 2,3-二巯基丙磺酸钠  DMPS  质量规格：>95%,一水合物

小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒 ，英文名： PR3 ELISA Kit CHPS-Na；3-氯-2-羟基丙磺酸钠  CHPS-Na  质量规格：>98.5%

小鼠蛋白酶激活受体2(PAR2)ELISA试剂盒 ，英文名： PAR2 ELISA Kit SBES；2-乙基磺酸钠  Sodium 2-bromoethanesulphonate  质量规格：>98.5%
N. gonorrhoeae检测试剂盒免费代测MousegranzymesA,Gzms-AELISA试剂盒小鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T 妥布霉素(标准品)  Tobramycin Base  质量规格：效价测定

小鼠糖皮质激素受体α(GRα)ELISA试剂盒 ，英文名： GRα ELISA Kit 硫酸妥布霉素  Tobramycin Sulfate  质量规格：含量634μg/mg-739μg/mg,BR

豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA检测试剂盒GuineaPigmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkit 96T/48T 硫酸妥布霉素(标准品)  Tobramycin Sulfate  质量规格：效价测定

牛球蛋白A(IgA)试剂盒 Bovine Immunoglobulin A,IgA ELISA Kit 托萘酯  Tolnaftate  质量规格：>98%,USP30,BR

英文名称HumanErythropoietinsolublereceptorELISAKit人红细胞生成素受体(EPOsR)规格：96T/48T 拓扑替康盐酸盐  Topotecan HCl  质量规格：>99.0%

动物糖蛋白硼酸(APA)树脂法化试剂盒5 拓扑替康盐酸盐（标准品）  Topotecan HCl  质量规格：HPLC>98%,标准品

raesistinELISA试剂盒大鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒规格：96T/48T 托拉塞米  Torasemide  质量规格：>99%,USP32

小鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 曲沃前列素  Travoprost  质量规格：含>99.0%

Rat cyclosporine A (CsA) ELISA Kit 大鼠环孢素A(CsA)ELISA试剂盒 盐酸曲唑酮  Trazodone HCl  质量规格：>98.5%,USP32,BR,可用于细胞培养

Humanoctameranscriptionfactor2A,OTF2AELISAKit 人八聚体转录因子(OTF2A)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 盐酸曲唑酮(标准品)  Trazodone HCl  质量规格：>98%,标准品

操作步骤：
1、N. gonorrhoeae检测试剂盒免费代测准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。