HHV-7检测试剂盒免费代测组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：HHV-7检测试剂盒免费代测
英文名称：herpes virus-7
检测范围：0~
灵敏度：10
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）HHV-7检测试剂盒免费代测试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
色瑞替尼,LDK378  Ceritinib;LDK-378  质量规格：>98%,ALK抑制剂 小鼠白介素11(IL-11)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin11,IL-11ELISAKIT 96T/48T

洋川芎内酯I(标准品)  Senkyunolide I  质量规格：HPLC≥98%,标准品 小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA检测试剂盒Mouseierleukin12,IL-12/P40ELISAKIT 96T/48T

洋川芎内酯H(标准品)  Senkyunolide H  质量规格：HPLC≥98%,标准品 小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin12,IL-12/P70ELISAKIT 96T/48T

INCB28060  INCB-28060  质量规格：>98,ATP竞争性的c-MET抑制剂 小鼠白介素13(IL-13)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin13,IL-13ELISAKit 96T/48T

氨芬酸钠  Amfenac Sodium  质量规格：>99% 小鼠白介素15(IL-15)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin15,IL-15ELISAKit 96T/48T

氨芬酸钠(标准品)  Amfenac Sodium  质量规格：含量测定 小鼠白介素16(IL-16)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin16,IL-16ELISAKIT 96T/48T

地塞米松环氧水解物  8DM  质量规格：>98% 小鼠白介素17(IL-17)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin17,IL-17ELISAKit 96T/48T

甲基泼尼松  Meprednisone  质量规格：>98%,BR 小鼠白介素18(IL-18)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin18,IL-18ELISAKit 96T/48T

甲基泼尼松(标准品)  Meprednisone  质量规格：>98%,标准品 小鼠白介素1α(IL-1α)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin1α,IL-1αELISAkit 96T/48T

阿普斯特;CC10004  Apremilast;CC-10004  质量规格：>98%,PDE4和TNF-α抑制剂 小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin1β,IL-1βELISAKit 96T/48T
小鼠氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA检测试剂盒MouseAlanineaminoansferase,ALT 96T/48T 普罗布考（标准品）  Probucol  质量规格：含量测定

小鼠白介素1(IL-1)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin1,IL-1 96T/48T Ipatasertib(GDC0068)  GDC-0068;RG7440  质量规格：>98%,高选择性的pan-Akt抑制剂

小鼠白介素10(IL-10)ELISA检测试剂盒Mouseierleukin10,IL-10 96T/48T L-天冬氨酸镁  L-Aspartic acid Mg salt  质量规格：>98%,BR

小鼠白介素11(IL-11)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin11,IL-11 96T/48T 色瑞替尼,LDK378  Ceritinib;LDK-378  质量规格：>98%,ALK抑制剂

小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA检测试剂盒Mouseierleukin12,IL-12/P40 96T/48T 洋川芎内酯I(标准品)  Senkyunolide I  质量规格：HPLC≥98%,标准品

小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin12,IL-12/P70 96T/48T 洋川芎内酯H(标准品)  Senkyunolide H  质量规格：HPLC≥98%,标准品

小鼠白介素13(IL-13)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin13,IL-13 96T/48T INCB28060  INCB-28060  质量规格：>98,ATP竞争性的c-MET抑制剂

小鼠白介素15(IL-15)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin15,IL-15 96T/48T 氨芬酸钠  Amfenac Sodium  质量规格：>99%

小鼠白介素16(IL-16)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin16,IL-16 96T/48T 氨芬酸钠(标准品)  Amfenac Sodium  质量规格：含量测定

小鼠白介素17(IL-17)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin17,IL-17 96T/48T 地塞米松环氧水解物  8DM  质量规格：>98%
HHV-7检测试剂盒免费代测兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA检测试剂盒Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkit 96T/48T 去氢土莫酸 HPLC≥95% 20mg

牛铜蓝蛋白(CP)试剂盒 Bovine Ceruloplasmin,CP ELISA Kit 茯苓新酸A HPLC≥98% 20mg

英文名称HumanconnectivetissuegrowthfactorELISAKit人结缔组织生长因子(ctgf)ELISA试剂盒规格：96T/48T ,去氢苦参碱 HPLC≥95% 20mg

调料L-乳酸比色法定量检测试剂盒20 槐苦参醇，槐醇 HPLC≥95% 20mg

RatPhospholipidaseA2,PL-A2ELISA试剂盒大鼠0脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 环氧五味子丙素 HPLC≥95% 20mg

小鼠维生素B6(VB6)ELISA试剂盒 ，英文名： VB6 ELISA Kit 异性南五味子乙素; 异南五味子素 B HPLC≥95% 20mg

小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA检测试剂盒MouseFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 96T/48T 柯楠因 HPLC≥95% 20mg

人果糖二0酸缩酶A(ALDOA)试剂盒 Human ALDOA ELISA kit 二氢柯楠因 HPLC≥95% 20mg

Ratendotoxin,ETELISAKit大鼠内(ET)ELISA试剂盒规格：96T/48T 腰果酚(C:) HPLC≥95% 20mg

5’末端DNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20 松叶菊酮碱 HPLC≥95% 20mg

操作步骤：
1、HHV-7检测试剂盒免费代测准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。