ESBL检测试剂盒TSZ哪家代理组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：ESBL检测试剂盒TSZ哪家代理
英文名称：ESBL
检测范围：2U/L~64U/L
灵敏度：0.1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）ESBL检测试剂盒TSZ哪家代理试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
去氧鬼臼，去氧鬼臼脂素 HPLC≥98% 5mg RabbitangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA试剂盒兔紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

去氧拉巴醌 HPLC≥98% 5mg rabbitansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

全草含茜草萜酸 HPLC≥98% 5mg Rabbitansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit兔转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

雀舌黄杨碱B HPLC≥98% 5mg RabbitApolipoproteinE,Apo-EELISA试剂盒兔载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒规格：96T/48T

肉桂酸肉桂醇酯 HPLC≥98% 5mg RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISA试剂盒兔载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

软木花椒素 HPLC≥98% 5mg RabbitapoproteinB100,apo-B100ELISA试剂盒兔载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒规格：96T/48T

软脂酸β香树精酯 HPLC≥98% 5mg rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISA试剂盒兔子碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

软脂酸谷甾醇酯 HPLC≥98% 5mg RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA试剂盒兔子B细胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

蕊木碱甲酯 HPLC≥98% 5mg RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISA试剂盒兔Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒规格：96T/48T

三裂尾草素（供应商少） HPLC≥98% 5mg Rabbitbonemorphogeneticproteins,BMPsELISA试剂盒兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒规格：96T/48T
RabbitAngiopoietin2,ANG-2ELISA试剂盒兔生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 去氧地胆草素 HPLC≥98% 5mg

RabbitangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA试剂盒兔紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T 去氧鬼臼，去氧鬼臼脂素 HPLC≥98% 5mg

rabbitansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 去氧拉巴醌 HPLC≥98% 5mg

Rabbitansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2兔转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 全草含茜草萜酸 HPLC≥98% 5mg

RabbitApolipoproteinE,Apo-EELISA试剂盒兔载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒规格：96T/48T 雀舌黄杨碱B HPLC≥98% 5mg

RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISA试剂盒兔载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 肉桂酸肉桂醇酯 HPLC≥98% 5mg

RabbitapoproteinB100,apo-B100ELISA试剂盒兔载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒规格：96T/48T 软木花椒素 HPLC≥98% 5mg

rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISA试剂盒兔子碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 软脂酸β香树精酯 HPLC≥98% 5mg

RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA试剂盒兔子B细胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 软脂酸谷甾醇酯 HPLC≥98% 5mg

RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISA试剂盒兔Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒规格：96T/48T 蕊木碱甲酯 HPLC≥98% 5mg
ESBL检测试剂盒TSZ哪家代理兔Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA检测试剂盒RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKit 96T/48T 盐酸多佐胺；盐酸杜塞酰胺  Dorzolamide HCl  质量规格：>99%,USP31

牛固酮(ALD)试剂盒 Bovine aldosterone,ALD ELISA kit 盐酸多佐胺；盐酸杜塞酰胺（标准品）  Dorzolamide HCl  质量规格：HPLC>98%,标准品

英文名称HumanMaixmetalloproteinase-8—MMP-8ELISAkit人基质金属蛋白酶8(MMP-8)规格：96T/48T 甲磺酸多沙唑嗪  Doxazosin Mesylate  质量规格：>99%,BR

动物内皮细胞分离培养试剂盒10 甲磺酸多沙唑嗪（标准品）  Doxazosin Mesylate  质量规格：HPLC>98%,标准品

RatProinsulin,PIELISA试剂盒大鼠原(PI)ELISA试剂盒规格：96T/48T 盐酸多柔比星/盐酸阿霉素  Doxorubicin HCl/Adriamycin  质量规格：>98%,BR

小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒 ，英文名： HABP ELISA Kit 盐酸多柔比星/盐酸阿霉素(标准品)  Doxorubicin HCl/Adriamycin  质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA检测试剂盒MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKIT 96T/48T 盐酸强力霉素/盐酸多西环素  Doxycycline HCl  质量规格：>97%,BR

人胱天蛋白酶10(CASP10)试剂盒 Human CASP10 ELISA Kit 盐酸强力霉素/盐酸多西环素（标准品）  Doxycycline HCl  质量规格：含量测定

RatEsogeeceptor,ERELISAKit大鼠雌激素受体(ER)ELISA试剂盒规格：96T/48T 维生素K3,甲萘醌  Menadione  质量规格：>98%,BR

6-OH-MTHβC高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20 维生素K3,甲萘醌(标准品)  Menadione  质量规格：分析标准品

操作步骤：
1、ESBL检测试剂盒TSZ哪家代理准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。