COLⅡα1检测试剂盒免费代测组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：COLⅡα1检测试剂盒免费代测
英文名称：Collagen Type Ⅱα1
检测范围：0.75ng/mL~24ng/mL
灵敏度：0.1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）COLⅡα1检测试剂盒免费代测试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1elisa试剂盒   豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1试剂盒   规格型号：96T/48T   豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1试剂盒、豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Lenalidomide  191732-72-6  中文名：来那度胺  分子式：C13H13N3O3  度：98.0%  关键词： 

豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Aminophylline  中文名：氨茶碱  分子式：C16H24N10O4  度：98.0%

豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Amitraz  中文名：双甲眯  分子式：C19H23N3 

豚鼠基质金属蛋白酶9elisa试剂盒   豚鼠基质金属蛋白酶9试剂盒   规格型号：96T/48T   豚鼠基质金属蛋白酶9试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：豚鼠基质金属蛋白酶9试剂盒、豚鼠基质金属蛋白酶9eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     Lansoprazole  103577-45-3  中文名：兰索拉唑  分子式：C16H14F3N3O2S 

豚鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           Aminophylline  中文名：氨茶碱  分子式：C16H24N10O4
1-Ethyl-3-nitrophthalate  中文名：  分子式：C10H9NO6  度：98.0%  小鼠心肽elisa试剂盒   小鼠心肽试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠心肽试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠心肽试剂盒、小鼠心肽eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  

1-Methyl-3-nitrophthalate  中文名：  分子式：C9H7NO6  度：98.0%  小鼠P物质受体(SP-R)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Trityl candesartan cilexetil  中文名：  分子式：C52H48N6O6  度：98.0%  小鼠P物质(SP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Trityl candesartan  中文名：  分子式：C43H34N6O3  度：98.0%  小鼠P53(P53-ab)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Candesartan  中文名：坎地沙坦  分子式：C24H20N6O3  度：98.0%  小鼠p53(p53)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
COLⅡα1检测试剂盒免费代测小鼠组织因子(TF)ELISA试剂盒 ，英文名： TF ELISA Kit 4-磺酸杯[8]芳烃水合物(>98.0%(HPLC)(T))  4-Sulfocalix[8]arene Hydrate  质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

小鼠组织因子通道抑制因子(TFPI)ELISA试剂盒 ，英文名： TFPI ELISA Kit 4-叔丁基杯[4]芳烃-O,O',O'',O'''-四乙酸四乙酯(>96.0%(HPLC))  Tetraethyl 4-tert-Butylcalix[4]arene-O,O',O'',O'''-tetraacetate  质量规格：>96.0%(HPLC)

小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA检测试剂盒MouseTissuefactorpathwayinhibitor,TFPI 96T/48T 4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃(>98.0%(HPLC))  4-tert-Butylthiacalix[4]arene  质量规格：>98.0%(HPLC)

小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒 ，英文名： TFPI ELISA Kit 4-叔丁基-1-(乙氧羰基甲氧基)硫杂杯[4]芳烃(>94.0%(HPLC))  4-tert-Butyl-1-(ethoxycarbonylmethoxy)thiacalix[4]arene  质量规格：>94.0%(HPLC)

小鼠左右决定因子1(LEFTY1)ELISA试剂盒 ，英文名： LEFTY1 ELISA Kit 4-叔丁基磺酰杯[4]芳烃(>98.0%(HPLC))  4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene  质量规格：>98.0%(HPLC)

小鼠左右决定因子2(LEFTY2)ELISA试剂盒 ，英文名： LEFTY2 ELISA Kit 4-磺酸基硫杂[4]芳烃钠盐(>98.0%(HPLC))  4-Sulfothiacalix[4]arene Sodium Salt  质量规格：>98.0%(HPLC)

型酸性0酸酶(TACP)活性比色法定量检测试剂盒20 2,11-二硫杂[3.3]对环芳烷(>97.0%(HPLC))  2,11-Dithia[3.3]paracyclophane  质量规格：>97.0%(HPLC)

内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3)ELISA检测试剂盒MonkeyVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3 96T/48T 1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷(>98.0%(HPLC))  1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane  质量规格：>98.0%(HPLC)

血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA检测试剂盒MonkeyPlateletFactor4,PF-4 96T/48T 3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-β-环糊精水合物(>97.0%(T))  3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-β-cyclodextrin Hydrate  质量规格：>97.0%(T)

血液脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量检测试剂盒20 3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-α-环糊精水合物(>90.0%(HPLC))  3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-α-cyclodextrin Hydrate  质量规格：>90.0%(HPLC)

操作步骤：
1、COLⅡα1检测试剂盒免费代测准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。