ONOO检测试剂盒免费代测组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：ONOO检测试剂盒免费代测
英文名称：peroxynitrite anion
检测范围：5.625ng/L~180ng/L
灵敏度：1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）ONOO检测试剂盒免费代测试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Methyl 1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylate  139481-44-0  中文名：  分子式：C25H21N3O3 

小鼠二0酸腺苷(ADP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Dabigatran etexilate  211915-06-9  中文名：  分子式：C34H41N7O5 

小鼠二(MDA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Gracillin  中文名：纤细薯蓣皂苷  分子式：C45H72O17 

小鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           D(-)-Arginine  中文名：D-精氨酸  分子式：C6H14N4O2 

小鼠多效生长因子   英文名称：   Pleioophin   规格：   48T/96T   英文缩写：   PTN  Gemcitabine  95058-81-4  中文名：吉西他滨  分子式：C9H11F2N3O4  度：98.0%  关键词：
4-Amino-3-hydroxybenzoic acid  2374-03-0  中文名：4-氨基-3-羟基苯甲酸  分子式：C7H7NO3  度：98.0%      小鼠巨噬细胞炎性蛋白-3α   英文名称：   Macrophage Inflammatory protein 3α   规格：   48T/96T   英文缩写：   MIP-3α

4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid  116-63-2  中文名：4-氨基-3-羟基-1-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S  度：98.0%      小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

4-Amino-3,5-dichloropyridine  22889-78-7  中文名：  分子式：C5H4Cl2N2  度：98.0%  关键词：    小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

4-Amino-2,5-dimethoxy-N-phenylbenzenesulphonamide  52298-44-9  中文名：4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基苯磺酰胺  分子式：C14H16N2O4S  度：99.0%  关键词：    小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone  2549-87-3  中文名：4-丙烯氧基-2-羟基二苯甲酮  分子式：C16H14O3  度：99.0%  关键词：    小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
ONOO检测试剂盒免费代测13-乙基-18,19-二去甲基-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol(左炔诺孕酮杂质D)  13-Ethyl-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol(Levonorgestrel Impurity D)  质量规格：美国进口 英文名称RatglialfibrillaryacidicproteinELISAKit大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISAKit规格：96T/48T

13-乙基-17-羟基-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(左炔诺孕酮杂质B)  13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levonorgestrel Impurity B)  质量规格：美国进口 英文名称RatGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptideELISAKit大鼠葡萄糖依赖性释放多肽(GIP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

17-去乙酰基诺孕酯  17-Desacetyl Norgestimate  质量规格：美国进口 英文名称RatGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptideELISAKit大鼠葡萄糖依赖性释放多肽(GIP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

左西孟坦  Levosimendan  质量规格：美国进口 英文名称RatGlycogenphosphorylaseBBELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GPBB)规格：96T/48T

利奈唑酮-d3  Linezolid-d3  质量规格：美国进口 英文名称RatGlycogenphosphorylaseBBELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GPBB)规格：96T/48T

(S)赖诺普利-d5  (S) Lisinopril-d5  质量规格：美国进口 英文名称RatGlycogenphosphorylaseIIELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GPII)规格：96T/48T

(R)-赖诺普利钠盐  (R)-Lisinopril Sodium Salt  质量规格：美国进口 英文名称RatGlycogenphosphorylaseIIELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GPII)规格：96T/48T

赖诺普利环己基类似物  Lisinopril Cyclohexyl Analog  质量规格：美国进口 英文名称RatGlycogenphosphorylaseMMELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GPMM)规格：96T/48T

洛匹那韦-d8  Lopinavir-d8  质量规格：美国进口 英文名称RatGlycogenphosphorylaseMMELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GPMM)规格：96T/48T

洛匹那韦代谢产物M-1  Lopinavir Metabolite M-1  质量规格：美国进口 英文名称RatGlycoprotein96ELISAKit大鼠排斥性抗原gp96(gp96)规格：96T/48T

操作步骤：
1、ONOO检测试剂盒免费代测准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。