产地 | 进口、国产 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CS11409 |
用途 | 仅用于科研 |
检测方法 | 酶联免疫检测法 |
CAS编号 | |
检测限 | 详见说明书 |
数量 | 42 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | 99% |
样本 | Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand Receptor 2 |
应用 | 免疫分析检测 |
是否进口 | 是 |
产品名称:TRAIL-R2检测试剂盒多少钱
英文名称:Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand Receptor 2
检测范围:6.25pg/mL~200pg/mL
灵敏度:1
外观:液体盒装
规格:96T/48T
主要成分:酶标包被板,抗体,标准品等等。
检测样本:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清,细胞裂解液,腹腔液,尿液,脑髓液,唾液,粪便本等样本,
用于:实验室研究使用。
运输:现货供应
组成及试剂配制:
1. TRAIL-R2检测试剂盒多少钱酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作注意事项:
(1)TRAIL-R2检测试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
(2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
(3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
(4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
(5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
(6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
操作步骤:
1、TRAIL-R2检测试剂盒多少钱准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
小鼠神经营养因子elisa试剂盒 小鼠神经营养因子试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠神经营养因子试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠神经营养因子试剂盒、小鼠神经营养因子elisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 Hydroxyprogesterone acetate 302-23-8 中文名:醋酸羟孕酮 分子式:C23H32O4
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