上海莼试生物技术有限公司
   
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产品展厅
PDGF-αR检测试剂盒
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS11265
  • 价格: ¥4310/盒
  • 发布日期: 2019-10-16
  • 更新日期: 2024-11-26
产品详请
产地 进口、国产
品牌 莼试
货号 CS11265
用途 仅用于科研
检测方法 酶联免疫检测法
CAS编号
检测限 详见说明书
数量 24
包装规格 48T/96T
标记物 详见说明书
纯度 99%
样本 Platelet-Derived Growth Factor PDGF-α Receptor
应用 免疫分析检测
是否进口

产品名称:PDGF-αR检测试剂盒多少钱
英文名称:Platelet-Derived Growth Factor PDGF-α Receptor
检测范围:0.25ng/mL~8ng/mL
灵敏度:0.1
外观:液体盒装
  规格:96T/48T
  主要成分:酶标包被板,抗体,标准品等等。
  检测样本:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清,细胞裂解液,腹腔液,尿液,脑髓液,唾液,粪便本等样本,
  用于:实验室研究使用。
  运输:现货供应

组成及试剂配制:
1. PDGF-αR检测试剂盒多少钱酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2.
标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3.
样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4.
生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5.
辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6.
生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7.
辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8.
底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10.
终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作注意事项:
  (1PDGF-αR检测试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
  (2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
  (3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
  (4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。
  (5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
  (6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
操作步骤:
1PDGF-αR检测试剂盒多少钱准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2
、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3
、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5);空白对照孔不加。
4
、温育:37水浴锅或恒温箱温育30min
5
、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4(也可用洗板机按说明书操作洗板)
6
、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7
、温育:重复4的操作。
8
、洗板:重复5的操作。
9
、显色:每孔先加入显色剂A 50μL,再加入显色剂B 50μL37避光显色15min
10
、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)
11
、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD)
12
、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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