上海莼试生物技术有限公司
   
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产品展厅
人;乳过氧化物酶ELISA试剂盒
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS-E10250
  • 发布日期: 2020-06-18
  • 更新日期: 2024-11-25
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 莼试
货号 CS-E10250
用途 仅用于科研
检测方法 详见说明书
CAS编号
保质期 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 1ng/mL~32ng/mL
数量 21
包装规格 详见说明书
标记物 详见说明书
纯度 98%
样本 lipid peroxlde
应用 详见说明书
是否进口

标本的保存:
一般说来,在 5 天内测定的标本可放置于 4,超过一周测定的需低温冻存。 对收集后当天进行检测的标本,储存在 4 备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在 -20 -70 条件下保存。避免反复冻融。标本 2 -8 可保存 48 小时, -20 可保存 1 个月。 -70 度可保存 6 个月。部分标 本也可加入适当防腐剂,激素类标本需添加抑肽酶。产品仅供科研使用
产品全称:;乳过氧化物酶ELISA试剂盒
英文名称:lipid peroxlde
检测范围:1ng/mL~32ng/mL
灵敏度:0.1
规格:48T/96T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。


试剂准备:
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2.
标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3.
浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
试剂和样本的控制方法:
一、试剂产品仅供科研使用
1.
试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照*进行 ,已获得国家承认的三证,每一个产品都有对应的 批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.
试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.
内源性干扰因素:包括类因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类因子的控制方法:
F(ab)2替代完整的IgG
标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;

补体的控制方法:
EDTA稀释标本;
56 30 min加热血清使C1q灭活;
2.
外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;
控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。

操作流程:
稀释——加样——温育——配液——洗涤——加酶——温育——洗涤——显色——终止——测定
1.有质量问题免费包换,合同上注明了的(质量问题包括运输不当,客户在使用过程中测不出结果,等等!)
2.
全程技术指导.(包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们技术都会即时给你去电)
3.
提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右)
4.
客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务!
*实验过程中孵育、洗涤需要振荡、*振荡。
振荡孵育使反应更充分,振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。
孵育过程振荡,可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触,使得反应过程更加完全,OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡,可以使洗板更干净,在很大程度上能降低背景值,同时可以提高试剂盒检测的灵敏度,具体操作请参见说明书。

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