sTNFR1检测试剂盒免费代测组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：sTNFR1检测试剂盒免费代测
英文名称：soluble Tumor Necrosis Factor receptor 1
检测范围：125pg/mL~4000pg/mL
灵敏度：10
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）sTNFR1检测试剂盒免费代测试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
壳聚糖(M.W70w-100w)  Chitosan  质量规格：脱乙酰度≥95%,,粘度100-200 mpa.s 小鼠表睾酮(ET)ELISA试剂盒 ，英文名： ET ELISA Kit

壳聚糖(M.W.10万)  Chitosan  质量规格：脱乙酰度是80%，粘度800 小鼠表面活性物质关联蛋白A(SPA)ELISA试剂盒 ，英文名： SPA ELISA Kit

大蒜素，二烯丙基二硫  Allicin  质量规格：>98%,油状 小鼠表面活性物质关联蛋白D(SPD)ELISA试剂盒 ，英文名： SPD ELISA Kit

α-香附酮  α-Cyperone  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠表面膜球蛋白A(mIgA)ELISA检测试剂盒MousemembraneIgA,mIgAELISAKit 96T/48T

头孢克洛(标准品)  Cefaclor  质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

头孢克洛  Cefaclor  质量规格：>98%,一水合,BR 小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA检测试剂盒MouseEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 96T/48T

头孢拉定  Cefradine  质量规格：>95%,BR 小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 ，英文名： EGF ELISA Kit

头孢拉定(标准品)  Cefradine  质量规格：>95%,标准品 小鼠表皮生长因子受体(EGFR)ELISA试剂盒 ，英文名： EGFR ELISA Kit

头孢唑肟,头孢唑肟酸  Ceftizoxime acid  质量规格：>98.5%,BR 小鼠表皮生长因子受体2(EGFR2)ELISA试剂盒 ，英文名： EGFR2 ELISA Kit

头孢唑肟(标准品)  Ceftizoxime acid  质量规格：>98%,标准品 小鼠表皮调节素(EREG)ELISA试剂盒 ，英文名： EREG ELISA Kit
小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)ELISA试剂盒 ，英文名： SOD3 ELISA Kit 延胡索乙素；消旋延胡索乙素  Tetrahydropalmatine  质量规格：HPLC≥98%,BR

小鼠苯(LPA)ELISA试剂盒 ，英文名： LPA ELISA Kit 孕烯醇酮醋酸酯,孕烯诺龙乙酸酯  Pregnenolone Acetate  质量规格：>98%,BR

小鼠标志物(CA724)ELISA试剂盒 ，英文名： CA724 ELISA Kit 孕烯醇酮醋酸酯(标准品)  Pregnenolone Acetate  质量规格：>98%,标准品

小鼠表睾酮(ET)ELISA试剂盒 ，英文名： ET ELISA Kit 壳聚糖(M.W70w-100w)  Chitosan  质量规格：脱乙酰度≥95%,,粘度100-200 mpa.s

小鼠表面活性物质关联蛋白A(SPA)ELISA试剂盒 ，英文名： SPA ELISA Kit 壳聚糖(M.W.10万)  Chitosan  质量规格：脱乙酰度是80%，粘度800

小鼠表面活性物质关联蛋白D(SPD)ELISA试剂盒 ，英文名： SPD ELISA Kit 大蒜素，二烯丙基二硫  Allicin  质量规格：>98%,油状

小鼠表面膜球蛋白A(mIgA)ELISA检测试剂盒MousemembraneIgA,mIgA 96T/48T α-香附酮  α-Cyperone  质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 头孢克洛(标准品)  Cefaclor  质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA检测试剂盒MouseEpidermalgrowthfactor,EGF 96T/48T 头孢克洛  Cefaclor  质量规格：>98%,一水合,BR

小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 ，英文名： EGF ELISA Kit 头孢拉定  Cefradine  质量规格：>95%,BR
sTNFR1检测试剂盒免费代测DMDC水500毫升 L(-)-二苯甲酰一水(>98%,BR)  L-(-)DBTA, Dibenzoyl-L-tartaric acid, monohydrate  质量规格：>98%,BR

MousePeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISA试剂盒小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒规格：96T/48T 乳糖酸(>98%,BC)  Lactobionic acid  质量规格：>98%,BC

小鼠脑素(BNP)ELISA试剂盒 ，英文名： BNP ELISA Kit L-氨基酸氧化酶  L-Amino acid oxidase >4 U/mg  质量规格：BC

人泛素连接酶(E3/UBPL)ELISA检测试剂盒HumanE3/ubiquitin-proteinligase,E3/UBPLELISAKit 96T/48T L-氨基酸氧化酶  L-Amino acid oxidase >4 U/mg  质量规格：BC

大鼠胰多肽 试剂盒 Rat Pancreatic prohormone,PPY ELISA kit 乙酸镧五水(>99%,BR)  Lanthanum (III) acetate, pentahydrate  质量规格：>99%,BR

英文名称HumanAβ1-40proteinELISAKit人Aβ1-40蛋白规格：96T/48T L-刀豆氨酸硫酸盐(>98%,BR)  L-Canavanine sulfate salt  质量规格：>98%,BR

分离溶酶体度双酶法(COX/AP)检测试剂盒20 左旋肉碱盐酸盐(>98%,BR)  L-Carnitine hydrochloride  质量规格：>98%,BR

ELISAKitMHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96T 左旋肉碱盐(>99%,BR)  L-Carnitine L-tartrate  质量规格：>99%,BR

小鼠脑脊髓炎病毒(TMEV)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 化铅(>98%,BR)  Lead (II) iodide  质量规格：>98%,BR

Skin reactive factor / inflammatory factor (SRF/IF) ELISA Kit 人皮肤反应因子/炎性因子(SRF/IF)ELISA试剂盒 硬脂酸铅  Lead (II) stearate  质量规格：BR

操作步骤：
1、sTNFR1检测试剂盒免费代测准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。