sVEGFR-2检测试剂盒在哪买组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：sVEGFR-2检测试剂盒在哪买
英文名称：Soluble Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2
检测范围：37.5pg/mL~1200pg/mL
灵敏度：1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）sVEGFR-2检测试剂盒在哪买试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
苦参醇 HPLC≥95% 20mg RatGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

苦参醇K HPLC≥95% 20mg RatGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISA试剂盒大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鸡屎藤苷 HPLC≥95% 20mg RatGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒规格：96T/48T

泽泻醇 A 醋酸酯 HPLC≥95% 20mg RatGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISA试剂盒大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒规格：96T/48T

泽泻醇C HPLC≥95% 20mg RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

泽泻醇 E 醋酸酯 HPLC≥95% 20mg RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISA试剂盒大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氧代泽泻醇A HPLC≥95% 20mg Ratglycogensyhasekinase,GSKELISAKit大鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Trans咖啡酸 HPLC≥98% 20mg Ratglycogensyhasekinase,GSKELISA试剂盒大鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒规格：96T/48T

,二羟基甲基蒽醌 HPLC≥95% 20mg Ratgonadoopin-releasinghormone,GHELISAKit大鼠激素释放激素(GH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

白花前胡香豆精III HPLC≥95% 20mg Ratgonadoopin-releasinghormone,GHELISA试剂盒大鼠激素释放激素(GH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
RatGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISA试剂盒大鼠A1c(A1c)ELISA试剂盒规格：96T/48T 蒿草酚A HPLC≥95% 20mg

RatGlycogenphosphorylaseBB,GP-BB大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒规格：96T/48T 苦参醇 HPLC≥95% 20mg

RatGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISA试剂盒大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒规格：96T/48T 苦参醇K HPLC≥95% 20mg

RatGlycogenphosphorylaseII,GP-II大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒规格：96T/48T 鸡屎藤苷 HPLC≥95% 20mg

RatGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISA试剂盒大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒规格：96T/48T 泽泻醇 A 醋酸酯 HPLC≥95% 20mg

RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MM大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA试剂盒规格：96T/48T 泽泻醇C HPLC≥95% 20mg

RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISA试剂盒大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA试剂盒规格：96T/48T 泽泻醇 E 醋酸酯 HPLC≥95% 20mg

Ratglycogensyhasekinase,GSK大鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒规格：96T/48T 氧代泽泻醇A HPLC≥95% 20mg

Ratglycogensyhasekinase,GSKELISA试剂盒大鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒规格：96T/48T Trans咖啡酸 HPLC≥98% 20mg

Ratgonadoopin-releasinghormone,GH大鼠激素释放激素(GH)ELISA试剂盒规格：96T/48T ,二羟基甲基蒽醌 HPLC≥95% 20mg
sVEGFR-2检测试剂盒在哪买非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交试剂盒5 第威德合金  Devarda's alloy  质量规格：工业级

ELISAKitATF-1人转录因子抗体-1规格：48T/96T 二乙酰一肟(>98%，BR)  Diacetyl monoxime  质量规格：>98%，BR

小鼠内磺肽α(ENSα)ELISA试剂盒 ，英文名： ENSα ELISA Kit 马来酸二乙酯(>98%，BR)  Diethyl maleate  质量规格：>98%，BR

人泛素结合酶(E2/UBCE)ELISA检测试剂盒HumanE2/ubiquitin-conjugatingenzyme,E2/UBCEELISAKit 96T/48T 二氢细胞松弛素(>98%，BR)  Dihydrocytochalasin B  质量规格：>98%，BR

大鼠胰脂肪酶(PL)试剂盒 Rat Pancreatic Lipase,PL ELISA Kit 二异辛胺(>98%，BR)  Diisooctylamine  质量规格：>98%，BR

英文名称HumanBLC-1/CXCL13ELISAKit人B-细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)规格：96T/48T 马来酸二甲酯(>98%，BR)  Dimethyl maleate  质量规格：>98%，BR

非突触体脑组织线粒体分离试剂盒10 丁二酸二甲酯(>99%,BR)  Dimethyl succinate  质量规格：>99%,BR

ELISAKitTGFβ2人转化生长因子β2规格：48T/96T 二甲基甲酮钠盐(>97%,BR)  Dimethylglyoxime sodium salt  质量规格：>97%,BR

小鼠腺来源内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒 ，英文名： EG-VEGF ELISA Kit 直接蓝71(≥50%,BR)  Direct blue 71  质量规格：≥50%,BR

人对环0酰胺(CTX)ELISA检测试剂盒HumanCyclophosphamide,CTXELISAKit 96T/48T 天狼猩红  Direct red 80  质量规格：BS

操作步骤：
1、sVEGFR-2检测试剂盒在哪买准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。