sICAM-1检测试剂盒TSZ哪家代理组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：sICAM-1检测试剂盒TSZ哪家代理
英文名称：Soluble Intercellular Adhesion Molecule 1
检测范围：12.5ng/mL~400ng/mL
灵敏度：1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）sICAM-1检测试剂盒TSZ哪家代理试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
苦木西碱Q HPLC≥95% 20mg RatDihydrotestosterone,DHTELISA试剂盒大鼠双氢睾同(DHT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

betaO顺式对香豆酰马期里酸 HPLC≥95% 20mg RatdipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISAKit大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

betaO顺式对香豆酰科罗索酸 HPLC≥95% 20mg RatdipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISA试剂盒大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

betaO反式对香豆酰马期里酸 HPLC≥95% 20mg RatD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISAKit大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

O顺式对香豆酰委陵菜酸 HPLC≥95% 20mg RatD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISA试剂盒大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

南五味子酸甲酯 HPLC≥95% 20mg Ratdopamine,DAELISAKit大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

粘毛黄芩素II HPLC≥95% 20mg Ratdopamine,DAELISA试剂盒大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

,','三羟基,,三甲氧基黄酮 HPLC≥95% 20mg Ratdopamineanspoer,DATELISAKit大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

黄芩黄酮II HPLC≥95% 20mg Ratdopamineanspoer,DATELISA试剂盒大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

去甲汉黄芩素 HPLC≥95% 20mg RatDopamineD1receptor,D1RELISAKit大鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒规格：96T/48T
RatDihydrotestosterone,DHT大鼠双氢睾同(DHT)ELISA试剂盒规格：96T/48T O罗汉果苷III HPLC≥95% 20mg

RatDihydrotestosterone,DHTELISA试剂盒大鼠双氢睾同(DHT)ELISA试剂盒规格：96T/48T 苦木西碱Q HPLC≥95% 20mg

RatdipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣ大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒规格：96T/48T betaO顺式对香豆酰马期里酸 HPLC≥95% 20mg

RatdipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISA试剂盒大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒规格：96T/48T betaO顺式对香豆酰科罗索酸 HPLC≥95% 20mg

RatD-LactateDehydrogenase,D-LDH大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T betaO反式对香豆酰马期里酸 HPLC≥95% 20mg

RatD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISA试剂盒大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T O顺式对香豆酰委陵菜酸 HPLC≥95% 20mg

Ratdopamine,DA大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 南五味子酸甲酯 HPLC≥95% 20mg

Ratdopamine,DAELISA试剂盒大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 粘毛黄芩素II HPLC≥95% 20mg

Ratdopamineanspoer,DAT大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒规格：96T/48T ,','三羟基,,三甲氧基黄酮 HPLC≥95% 20mg

Ratdopamineanspoer,DATELISA试剂盒大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒规格：96T/48T 黄芩黄酮II HPLC≥95% 20mg
sICAM-1检测试剂盒TSZ哪家代理DH5α细菌1毫升 肉桂酰胺(>98%，BR)  Cinnamamide  质量规格：>98%，BR

Mouseoxytocin,OTELISA试剂盒小鼠催产素(OT)ELISA试剂盒规格：96T/48T 肉桂油  Cinnamon oil  质量规格：工业级

小鼠内皮细胞TEK酪酸激酶(Tie2)ELISA试剂盒 ，英文名： Tie2 ELISA Kit 柠檬醛(>95%,Pract Grade)  Citral  质量规格：>95%,Pract Grade

人1,3-二0酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA检测试剂盒Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPGELISAKit 96T/48T 柠嗪酸(>98%,BR)  Citrazinic acid  质量规格：>98%,BR

大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)试剂盒 Rat Acetylcholinesterase,AChE ELISA Kit 草酸钴(>99%,BR)  Cobalt (II) oxalate  质量规格：>99%,BR

英文名称HumanBAFF-RELISAKit人B细胞活化因子受体(BAFF-R)规格：96T/48T 刀豆素A(> 95%,BR)  Concanamycin A  质量规格：> 95%,BR

非同位素HRP-DAB显色法DNA南方杂交试剂盒5 化亚铜(>98%,BR)  Copper(I) bromide  质量规格：>98%,BR

ELISAKitTF人转移因子规格：48T/96T 无水乙酸铜(>99%,BR)  Copper(II) acetate  质量规格：>99%,BR

小鼠内皮素转化酶1(ECE1)ELISA试剂盒 ，英文名： ECE1 ELISA Kit 化铜(>99%,BR)  Copper(II) bromide  质量规格：>99%,BR

人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA检测试剂盒Humancaspaseactivateddeoxyribonuclease,CADELISAKit 96T/48T 柠檬酸铜(>98.5%,BR)  Copper(II) citrate, hydrate  质量规格：>98.5%,BR

操作步骤：
1、sICAM-1检测试剂盒TSZ哪家代理准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。