上海莼试生物技术有限公司
   
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产品展厅
人甲硫氨酸ELISA试剂盒
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS-E10344
  • 发布日期: 2020-06-19
  • 更新日期: 2024-11-25
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 莼试
货号 CS-E10344
用途 仅用于科研
检测方法 详见说明书
CAS编号
保质期 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 15ng/mL~480ng/mL
数量 59
包装规格 详见说明书
标记物 详见说明书
纯度 98%
样本 Methionine
应用 详见说明书
是否进口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。

   产品名称   

  英文名称  

   检测范围   

人甲硫氨酸ELISA试剂盒

Methionine

15ng/mL~480ng/mL

自备物品:
酶标仪(450nm
高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
37
恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm
滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2.
单道或多道微量加液器及吸头
3.
稀释样品的EP
4.
蒸馏水或去离子水
5.
吸水纸
6.
盛放洗液的容器

试剂盒性能:
人甲硫氨酸ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
 
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL
 
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%
 
贮藏:2-8,避光防潮保存。
 
有效期:6个月

   双抗体夹心法(检测未知抗原)      间接法(检测未知抗体)       

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性


样品收集、处理及保存方法:
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 
血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 
细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 
组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 
保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA检测试剂盒Mouserudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit 96T/48T  37720-86-8闹羊花V品牌  Rhodojaponin V

人精胺合成酶(SRM)试剂盒 Human spermidine syhase,SRM ELISA kit  26342-66-5闹羊花III规格  Rhodojaponin-III

RatAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit大鼠生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T  26116-89-2闹羊花II   Rhodojaponin-II

载玻片细胞线粒体复合物I蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20  72520-92-4丹皮酚原苷说明书  1-[4-methoxy-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-phenyl]ethanone

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194851-84-8酸枣仁皂苷D品牌  Jujuboside D  英文名称RatMyoglobinELISAKit大鼠肌红蛋白(MYO)规格:96T/48T

19408-84-5二氢辣椒碱规格  Dihydrocapsaicin   英文名称RatMotilinELISAKit大鼠胃动素(MTL)ELISA试剂盒规格:96T/48T

19309-14-9小豆蔻明   Cardamonin   英文名称RatMotilinELISAKit大鼠胃动素(MTL)ELISA试剂盒规格:96T/48T

19275-46-83-异倒捻子素   3-isomangostin   英文名称RatMMP-9ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶-9(MMP-9)规格:96T/48T

19210-12-9哈巴俄苷品牌  Harpagoside   英文名称RatMMP-5ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)规格:96T/48T
小鼠总蛋白C(TPC)ELISA试剂盒 ,英文名: TPC ELISA Kit  568-73-0丹参酮I规格  Tanshinone I

小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA检测试剂盒Mouselipoproteinα,Lp-αELISAKit 96T/48T  568-72-9丹参酮IIA   Tanshinone IIA

人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗体(IgM)试剂盒 Human β2-glycoprotein I(β2-GPI)aibody IgM ELISA kit  27210-57-7丹参新酮说明书  Miltirone

rabbitTumornecrosisfactorα,TNFαELISAKit兔子坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T  96574-01-5丹酚酸A品牌  Salvianolic acid A

载玻片细胞ERK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20  115939-25-8丹酚酸B规格  Salvianolic acid B
人甲硫氨酸ELISA试剂盒6926-14-3乙酰哈巴苷说明书  8-O-Acetylharpagide   组蛋白H4-K8乙酰化检测试剂盒10/20

6926-14-3乙酰哈巴苷品牌  Acetylharpagide  组蛋白H4-K5乙酰化检测试剂盒10/20

69091-17-4β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁规格  β-acetoxyisovalerylalkannin  组蛋白H4-K31(mono)甲基化检测试剂盒10/20

6902-91-6吉马酮说明书  Germacrone   组蛋白H4-K20(mono/di/i)甲基化检测试剂盒10/20

6902-77-8京尼平   Genipin   组蛋白H4-K16乙酰化检测试剂盒10/20
操作流程如下:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。


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