LKM-Ab检测试剂盒在哪买组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：LKM-Ab检测试剂盒在哪买
英文名称：liver kidney microsome autoantibody
检测范围：25U/mL~800U/mL
灵敏度：1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）LKM-Ab检测试剂盒在哪买试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
氯化飞燕草素O桑布双糖苷 HPLC≥95% 20mg RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISAKit大鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格：96T/48T

槲皮素O葡萄糖酸苷 HPLC≥95% 20mg RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA试剂盒大鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氯化失车菊素O桑布双糖苷 HPLC≥95% 20mg RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA试剂盒大鼠脱氢表雄同酯(DHEA-S)ELISA试剂盒规格：96T/48T

去氧鼠尾草酚 HPLC≥95% 20mg Ratdeoxypyridinoline,DPDELISAKit大鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

羟基柳杉酚 HPLC≥95% 20mg Ratdeoxypyridinoline,DPDELISA试剂盒大鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

亚甲基丹参醌 HPLC≥95% 20mg RatDesmin,DesELISAKit大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒规格：96T/48T

新隐丹参酮 HPLC≥95% 20mg RatDesmin,DesELISA试剂盒大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒规格：96T/48T

柳杉酚； 脱氧代黄桧醇 HPLC≥95% 20mg Ratdiamineoxidase,DAOELISAKit大鼠氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格：96T/48T

罗汉果苷IIe HPLC≥95% 20mg Ratdiamineoxidase,DAOELISA试剂盒大鼠氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格：96T/48T

O罗汉果苷III HPLC≥95% 20mg RatDihydrotestosterone,DHTELISAKit大鼠双氢睾同(DHT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
RatDehydroepiandrosterone,DHEAELISA试剂盒大鼠脱氢表雄同(DHEA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 氯化天竺葵素,O双葡萄糖苷 HPLC≥95% 20mg

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7大鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格：96T/48T 氯化飞燕草素O桑布双糖苷 HPLC≥95% 20mg

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA试剂盒大鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格：96T/48T 槲皮素O葡萄糖酸苷 HPLC≥95% 20mg

RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA试剂盒大鼠脱氢表雄同酯(DHEA-S)ELISA试剂盒规格：96T/48T 氯化失车菊素O桑布双糖苷 HPLC≥95% 20mg

Ratdeoxypyridinoline,DPD大鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格：96T/48T 去氧鼠尾草酚 HPLC≥95% 20mg

Ratdeoxypyridinoline,DPDELISA试剂盒大鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格：96T/48T 羟基柳杉酚 HPLC≥95% 20mg

RatDesmin,Des大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒规格：96T/48T 亚甲基丹参醌 HPLC≥95% 20mg

RatDesmin,DesELISA试剂盒大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒规格：96T/48T 新隐丹参酮 HPLC≥95% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAO大鼠氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格：96T/48T 柳杉酚； 脱氧代黄桧醇 HPLC≥95% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAOELISA试剂盒大鼠氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格：96T/48T 罗汉果苷IIe HPLC≥95% 20mg
LKM-Ab检测试剂盒在哪买小鼠趋化因子(CC基序)配体2(MRC2)ELISA试剂盒 ，英文名： MRC2 ELISA Kit 头孢氨苄  Cephalexin  质量规格：>98%,BR,一水合物

小鼠脑素/脑尿肽(BNP)ELISA检测试剂盒Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 96T/48T 头孢氨苄(标准品)  Cephalexin  质量规格：>98%,标准品

人钙蛋白酶2(M/II)大亚基(CAPN2)(CAPN2)试剂盒 Human CAPN2 ELISA kit 赤霉素GA3  Gibberellic acid(GA3 )  质量规格：>90%,BR

RatIerleukin17,IL-17ELISAKit大鼠白介素17(IL-17)ELISA试剂盒规格：96T/48T 氯霉素  Chloramphenicol  质量规格：>99%,BR

CASPASE-7蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 氯霉素(标准品)  Chloramphenicol  质量规格：>99%,标准品

MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISA试剂盒小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 氯霉素(植物细胞培养级)  Chloramphenicol  质量规格：>99%,用于植物细胞培养

小鼠趋化素(CHEM)ELISA试剂盒 ，英文名： CHEM ELISA Kit 阿魏酸钠  Sodium ferulic  质量规格：>99%

猪可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA检测试剂盒PorcineSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 96T/48T 阿魏酸钠(标准品)  Sodium ferulic  质量规格：HPLC>99%(干品),标准品

大鼠坏死因子α(TNF-α)试剂盒 Rat Tumor necrosis factor α ,TNF-α ELISA kit 头孢妥仑匹酯  Cefditoren pivoxil  质量规格：>950μg/mg,BR

英文名称HumanAILR1(h)ELISAKIT人AILR1规格：96T/48T 头孢妥仑匹酯(标准品)  Cefditoren pivoxil  质量规格：效价测定

操作步骤：
1、LKM-Ab检测试剂盒在哪买准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。