APC检测试剂盒TSZ哪家代理组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：APC检测试剂盒TSZ哪家代理
英文名称：activated protein C
检测范围：62.5ng/mL~2000ng/mL
灵敏度：10
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）APC检测试剂盒TSZ哪家代理试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
RatEndotheliallipase,EL大鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒规格：96T/48T Delta avenasterol HPLC≥95% 20mg

RatEndotheliallipase,ELELISA试剂盒大鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒规格：96T/48T ,二氢丹参二醇 B HPLC≥95% 20mg

RatEndothelialniicoxidesyhase,eNOS大鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T ,二氢丹参二醇 C HPLC≥95% 20mg

RatEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA试剂盒大鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T 丹参酚酮 HPLC≥95% 20mg

RatEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3大鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T △去氢弥罗松酚 HPLC≥95% 20mg

RatEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISA试剂盒大鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甲二氢丹参醌 HPLC≥95% 20mg

ratEndothelin1,ET-1大鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 对叶百部碱 HPLC≥95% 20mg

ratEndothelin1,ET-1ELISA试剂盒大鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 伏康京碱 HPLC≥95% 20mg

Ratendotoxin,ET大鼠内(ET)ELISA试剂盒规格：96T/48T ()扁柏脂素，荜澄茄内脂 HPLC≥95% 20mg

Rateosinophilcationicprotein,ECP大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 疏展香茶菜宁E HPLC≥95% 20mg
活力伊红苯胺黑(eosin-nigrosin)染色试剂盒50 4-去甲氧基奥美拉唑硫化物  4-Desmethoxy Omeprazole Sulfide  质量规格：美国进口

ELISAKitNF人神经丝蛋白规格：48T/96T 奥美拉唑-d3  Omeprazole-d3  质量规格：美国进口

小鼠半乳凝素6(GAL6)ELISA试剂盒 ，英文名： GAL6 ELISA Kit 奥美拉唑酸二钠盐  Omeprazole Acid Disodium Salt  质量规格：美国进口

人血清淀粉样蛋白P(SAP)ELISA检测试剂盒HumanSerumamyloidP,SAPELISAKit 96T/48T 奥美拉唑砜  Omeprazole Sulfone  质量规格：美国进口

大鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)试剂盒 Rat Perinuclear ai-neuophil cytoplasmic aibody,pANCA ELISA Kit 奥美拉唑N-氧化物  Omeprazole N-Oxide  质量规格：美国进口

英文名称RatProlactinELISAKit大鼠促乳素(Prolactin)规格：96T/48T 4-去甲氧基-4-硝基奥美拉唑硫化物  4-Desmethoxy-4-nitro Omeprazole Sulfide  质量规格：美国进口

活力荧光染色试剂盒50 5-羟基奥美拉唑钠盐  5-Hydroxy Omeprazole Sodium Salt  质量规格：美国进口

ELISAKitNF人神经丝蛋白规格：48T/96T 5-O-去甲基奥美拉唑硫化物  5-O-Desmethyl Omeprazole Sulfide  质量规格：美国进口

小鼠半乳凝素4(GAL4)ELISA试剂盒 ，英文名： GAL4 ELISA Kit (R)-奥美拉唑钠盐  (R)-Omeprazole Sodium Salt  质量规格：美国进口

人重组激活基因1(RAG-1)ELISA检测试剂盒Humaecombinationactivatinggene1,RAG-1ELISAKit 96T/48T 4-去甲氧基-4-氯代奥美拉唑硫化物  4-Desmethoxy-4-chloro Omeprazole Sulfide  质量规格：美国进口
APC检测试剂盒TSZ哪家代理,二氢丹参二醇 B HPLC≥95% 20mg RatEndotheliallipase,ELELISA试剂盒大鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒规格：96T/48T

,二氢丹参二醇 C HPLC≥95% 20mg RatEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit大鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

丹参酚酮 HPLC≥95% 20mg RatEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA试剂盒大鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

△去氢弥罗松酚 HPLC≥95% 20mg RatEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit大鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甲二氢丹参醌 HPLC≥95% 20mg RatEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISA试剂盒大鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

对叶百部碱 HPLC≥95% 20mg ratEndothelin1,ET-1ELISAKit大鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

伏康京碱 HPLC≥95% 20mg ratEndothelin1,ET-1ELISA试剂盒大鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

()扁柏脂素，荜澄茄内脂 HPLC≥95% 20mg Ratendotoxin,ETELISAKit大鼠内(ET)ELISA试剂盒规格：96T/48T

疏展香茶菜宁E HPLC≥95% 20mg Rateosinophilcationicprotein,ECPELISAKit大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

去芹桔梗皂苷D HPLC≥95% 20mg Rateosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

操作步骤：
1、APC检测试剂盒TSZ哪家代理准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。