GLRX1检测试剂盒在哪买组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：GLRX1检测试剂盒在哪买
英文名称：glutaredoxin 1
检测范围：15pg/mL~480pg/mL
灵敏度：1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）GLRX1检测试剂盒在哪买试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
小鼠凋亡相关因子(Fas/Apo-1/CD95)ELISA试剂盒 ，英文名： Fas/Apo-1/CD95 ELISA Kit 5--2'-脱氧尿苷(苷)  5-Iodo-deoxyuridine  质量规格：>98%,BR

小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 5--2'-脱氧胞苷  5-Iodo-deoxycytidine  质量规格：>98%,BR

小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA检测试剂盒MouseFactor-relatedApoptosis,FAS 96T/48T 2'-甲氧基尿苷  2’-OMe Uridine  质量规格：>98%,BR

小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒 ，英文名： FAS/CD95 ELISA Kit 2'-甲氧基胞苷  2’-OMe Cytidine  质量规格：>98%,BR

小鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA检测试剂盒MouseFactor-relatedApoptosisligand,FASL 96T/48T N2-异丁酰基鸟苷一水合物  ibu-rG  质量规格：>98%,BR

小鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒 ，英文名： FASL ELISA Kit N4-苯甲酰胞苷  Bz-rC  质量规格：>98%,BR

小鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA检测试剂盒Mouseapoptosisinducingfactor,AIF 96T/48T N6-苯甲酰基腺苷  Bz-rA  质量规格：>98%,BR

小鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒 ，英文名： AIF ELISA Kit N-乙酰-2'-脱氧-胞苷  Ac-dC  质量规格：>98%,BR

小鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA检测试剂盒MouseAzidothymidine,AZT 96T/48T N2-异丁酰-2'-脱氧鸟甙  ibu-dG  质量规格：>98%,BR

小鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒 ，英文名： AZT ELISA Kit N-苯甲酰-2'-脱氧胞苷  bz-dC  质量规格：>98%,BR
人β淀粉状蛋白A4 试剂盒 Human amyloid beta A4 protein ELISA Kit (S)-(-)-非洛地平  (S)-(-)-Felodipine  质量规格：美国进口

英文名称MouseNN-T4ELISAKit小鼠新生甲状腺素(NN-T4)规格：96T/48T 8-羟基鸟嘌呤盐酸盐  8-hydroxy Guanine hydrochloride  质量规格：美国进口

RNA荧光(RiboGreen)定量检测试剂盒20 烟酰胺鸟嘌呤二核苷酸钠盐  Nicotinamide guanine dinucleotide sodium salt  质量规格：美国进口

RabbitEpidermalgrowthfactor,EGFELISA试剂盒兔子表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 2'-脱氧鸟苷-13C,15N2  2'-Deoxyguanosine-13C,15N2  质量规格：美国进口

小鼠成纤维细胞生长因子3(FGF3)ELISA试剂盒 ，英文名： FGF3 ELISA Kit O6-[4-(氨甲基)苄基]鸟嘌呤  O6-[4-(Aminomethyl)benzyl]guanine  质量规格：美国进口

人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA检测试剂盒HumanflagellinELISAKit 96T/48T 阿糖鸟嘌呤水合物  Ara-G hydrate  质量规格：美国进口

大鼠IgG抗体试剂盒 Rat epidemic hemorrhagic fever IgG aibody ELISA kit 2'-脱氧鸟苷一水合物  2'-Deoxyguanosine monohydrate  质量规格：美国进口

英文名称RatBonemorphogeneticprotein3ELISAKit大鼠骨成型蛋白质3(BMP-3)规格：96T/48T N2-苯氧基乙酰基鸟嘌呤  N2-Phenoxyacetyl Guanine  质量规格：美国进口

酵母细胞溶解试剂盒20 6-O-甲基-d3-鸟嘌呤  6-O-Methyl-d3-guanine  质量规格：美国进口

ELISAKitAQP-3人水通道蛋白3规格：48T/96T N7-(2-氨基甲酰-2-羟乙基)鸟嘌呤  N7-(2-Carbamoyl-2-hydroxyethyl)guanine  质量规格：美国进口
GLRX1检测试剂盒在哪买2'-甲氧基胞苷  2’-OMe Cytidine  质量规格：>98%,BR 小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒 ，英文名： FAS/CD95 ELISA Kit

N2-异丁酰基鸟苷一水合物  ibu-rG  质量规格：>98%,BR 小鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA检测试剂盒MouseFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKit 96T/48T

N4-苯甲酰胞苷  Bz-rC  质量规格：>98%,BR 小鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒 ，英文名： FASL ELISA Kit

N6-苯甲酰基腺苷  Bz-rA  质量规格：>98%,BR 小鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA检测试剂盒Mouseapoptosisinducingfactor,AIFELISAKit 96T/48T

N-乙酰-2'-脱氧-胞苷  Ac-dC  质量规格：>98%,BR 小鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒 ，英文名： AIF ELISA Kit

N2-异丁酰-2'-脱氧鸟甙  ibu-dG  质量规格：>98%,BR 小鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA检测试剂盒MouseAzidothymidine,AZTELISAKit 96T/48T

N-苯甲酰-2'-脱氧胞苷  bz-dC  质量规格：>98%,BR 小鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒 ，英文名： AZT ELISA Kit

N6-苯甲酰-2'-脱氧腺苷  bz-dA  质量规格：>98%,BR 小鼠毒性休克综合征1(TSST-1)ELISA试剂盒 ，英文名： TSST-1 ELISA Kit

5'-O-三苯甲基尿苷  Trt-rU  质量规格：>97%,BR 小鼠毒蕈硷乙酰胆碱受体M2(CHRM2)ELISA试剂盒 ，英文名： CHRM2 ELISA Kit

Trt-dU  Trt-dU  质量规格：>98%,BR 小鼠毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)ELISA试剂盒 ，英文名： CHRM2 ELISA Kit

操作步骤：
1、GLRX1检测试剂盒在哪买准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。