GR检测试剂盒多少钱组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：GR检测试剂盒多少钱
英文名称：Glutathione reductase
检测范围：5U/L~160U/L
灵敏度：1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）GR检测试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
小鼠补体片断5a(C5a)ELISA检测试剂盒MouseComplemefragme5a,C5a 96T/48T 4'-去甲鬼臼  4'-Demethylpodophyllotoxin  质量规格：标准品,用于含量测定

小鼠补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒 ，英文名： C5a ELISA Kit 杠柳毒苷  Periplocin  质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠补体因子B(CFB)ELISA试剂盒 ，英文名： CFB ELISA Kit 1,2-二亚油酰甘油  1,2-Dilinoleoylglycerol   质量规格：美国进口原装

小鼠补体因子D(CFD)ELISA试剂盒 ，英文名： CFD ELISA Kit 2-咪唑并[1,2-a]吡嗪  6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine  质量规格：>98%

小鼠补体因子H(CFH)ELISA检测试剂盒MousecomplemefactorH,CFH 96T/48T 1,2-  1,2-Propanediol  质量规格：AR,分析

小鼠补体因子H(CFH)ELISA试剂盒 ，英文名： CFH ELISA Kit TBB(4,5,6,7-四-1H-苯并三唑)  TBBT;NSC 231634  质量规格：>98%,蛋白激酶抑制剂

小鼠不对称二甲基精酸(ADMA)ELISA试剂盒 ，英文名： ADMA ELISA Kit 3-羟基黄酮  3-Hydroxyflavone;Flavonol  质量规格：≥98%,BR

小鼠草胺膦乙酰转移酶(PAT)ELISA试剂盒 ，英文名： PAT ELISA Kit 银杏酸C17:1  Ginkgolic Acid C17:1  质量规格：HPLC≥80%，美国进口

小鼠层连蛋白(Laminin)ELISA试剂盒 ，英文名： Laminin ELISA Kit 银杏酸C15:1  Ginkgolic Acid C15:1  质量规格：HPLC≥80%，美国进口

小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 银杏酸C13:0，白果酸C13:0  Ginkgolic Acid C13:0  质量规格：HPLC≥98%，标准品
RNA探针同位素([α32P]CTP)聚合酶标记试剂盒20 双氯芬酸甲酯  Diclofenac Methyl Ester  质量规格：美国进口

rabbitEndostatin,ESELISA试剂盒兔子内皮抑素(ES)ELISA试剂盒规格：96T/48T 双氯芬酸酰胺  Diclofenac Amide  质量规格：美国进口

小鼠成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)ELISA试剂盒 ，英文名： FGFR3 ELISA Kit 芴甲氧羰基-加巴喷丁  Fmoc-Gabapentin  质量规格：美国进口

人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA检测试剂盒HumanPolySeriumAigen,PHSAELISAKit 96T/48T 加巴喷丁-d4  Gabapentin-d4  质量规格：美国进口

大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)试剂盒 Rat heparan sulfate proteoglycan 2,HSPG2 ELISA kit 加巴喷丁-内酰胺  Gabapentin-lactam  质量规格：美国进口

英文名称RatBonemorphogeneticprotein7ELISAKit大鼠骨成型蛋白质7(BMP-7)规格：96T/48T 加巴喷丁相关化合物B  Gabapentin Related Compound B  质量规格：美国进口

酵母细胞冻存试剂盒50 加巴喷丁相关化合物E  Gabapentin Related Compound E  质量规格：美国进口

ELISAKitHirudin人水蛭素规格：48T/96T 加巴喷丁相关化合物D  Gabapentin Related Compound D  质量规格：美国进口

小鼠成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)ELISA试剂盒 ，英文名： FGFR1 ELISA Kit 6,7,8,9脱氢帕潘立酮盐酸盐  6,7,8,9 Dehydro Paliperidone Hydrochloride  质量规格：美国进口

人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA检测试剂盒HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 96T/48T N-氧基帕潘立酮  Paliperidone N-Oxide  质量规格：美国进口
GR检测试剂盒多少钱2-咪唑并[1,2-a]吡嗪  6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine  质量规格：>98% 小鼠补体因子D(CFD)ELISA试剂盒 ，英文名： CFD ELISA Kit

1,2-  1,2-Propanediol  质量规格：AR,分析 小鼠补体因子H(CFH)ELISA检测试剂盒MousecomplemefactorH,CFHELISAKit 96T/48T

TBB(4,5,6,7-四-1H-苯并三唑)  TBBT;NSC 231634  质量规格：>98%,蛋白激酶抑制剂 小鼠补体因子H(CFH)ELISA试剂盒 ，英文名： CFH ELISA Kit

3-羟基黄酮  3-Hydroxyflavone;Flavonol  质量规格：≥98%,BR 小鼠不对称二甲基精酸(ADMA)ELISA试剂盒 ，英文名： ADMA ELISA Kit

银杏酸C17:1  Ginkgolic Acid C17:1  质量规格：HPLC≥80%，美国进口 小鼠草胺膦乙酰转移酶(PAT)ELISA试剂盒 ，英文名： PAT ELISA Kit

银杏酸C15:1  Ginkgolic Acid C15:1  质量规格：HPLC≥80%，美国进口 小鼠层连蛋白(Laminin)ELISA试剂盒 ，英文名： Laminin ELISA Kit

银杏酸C13:0，白果酸C13:0  Ginkgolic Acid C13:0  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

AZD9291  AZD-9291(free base)  质量规格：>98%,EGFR抑制剂 小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA检测试剂盒MouseLaminin,LNELISAkit 96T/48T

AZD9291 Mesylate  AZD-9291 mesylate  质量规格：>98%,EGFR抑制剂 小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒 ，英文名： LN ELISA Kit

乳酸链球菌素;乳链菌肽;尼生素  Nisin  质量规格：BR,效价>900IU/MG 小鼠层粘连蛋白(Laminin)ELISA试剂盒 ，英文名： Laminin ELISA Kit

操作步骤：
1、GR检测试剂盒多少钱准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。