MR检测试剂盒多少钱组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：MR检测试剂盒多少钱
英文名称：mannose receptor
检测范围：0.25ng/mL~8ng/mL
灵敏度：0.1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）MR检测试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
小鼠凝血因子Ⅸ(F9)ELISA试剂盒 ，英文名： F9 ELISA Kit 苄达赖氨酸  Bendazac L-lysine  质量规格：>97%,BR

小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA检测试剂盒MouseFcoagulationfactorⅨ,FⅨ 96T/48T 苄达赖氨酸（标准品）  Bendazac L-lysine  质量规格：UV法含量测定

小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA试剂盒 ，英文名： FⅨ ELISA Kit 5-氨基水杨酸,美沙拉秦(标准品)  5-Aminosalicylic acid  质量规格：>98%(T),标准品

小鼠凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒 ，英文名： F10 ELISA Kit 5-氨基水杨酸,美沙拉秦  5-Aminosalicylic acid  质量规格：>98%,BR

小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA检测试剂盒MousecoagulationfactorⅩ,FⅩ 96T/48T 盐酸喹那普利（标准品）  Quinapril hydrochloride  质量规格：HPLC法含量测定

小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA试剂盒 ，英文名： FⅩ ELISA Kit 爱普列特（标准品）  Epristeride  质量规格：UV法含量测定

小鼠凝血因子ⅩⅢ(F13)ELISA试剂盒 ，英文名： F13 ELISA Kit 羟苯磺酸钙（标准品）  Calcium dobesilate  质量规格：含量测定

小鼠凝血因子ⅩⅢB肽(F13B)ELISA试剂盒 ，英文名： F13B ELISA Kit 异鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷（标准品）  Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside  质量规格：HPLC≥95%,标准品

小鼠凝血因子Ⅺ(FⅪ)ELISA试剂盒 ，英文名： FⅪ ELISA Kit 西吡氯铵（标准品）  Cetylpyridinium chloride  质量规格：含量测定

小鼠凝血因子Ⅻ(F12)ELISA试剂盒 ，英文名： F12 ELISA Kit 硫酸羟氯喹（标准品）  Hydroxychloroquine sulfate  质量规格：UV法溶出度检查
Humancardioophln1,CT-1ELISAKit 人心肌营养素1(CT-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 达卡巴嗪-d6  Dacarbazine-d6  质量规格：美国进口

HumanBcellreceptor,BCRELISA试剂盒人B细胞受体(BCR)ELISA试剂盒规格：96T/48T 达沙替尼β-D-葡萄糖苷  Dasatinib β-D-Glucuronide  质量规格：美国进口

植物蔗糖合成酶(sucrosesyhase)活性比色法定量检测试剂盒20 达沙替尼羧酸  Dasatinib Carboxylic Acid  质量规格：美国进口

Humahioredoxieductase,xRELISAKit人硫氧还蛋白还原酶(xR)ELISA试剂盒规格：96T/48T 羟甲基达沙替尼  Hydroxymethyl Dasatinib  质量规格：美国进口

小鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP2)ELISA试剂盒 ，英文名： MCP2 ELISA Kit N-去羟乙基达沙替尼-d8  N-Deshydroxyethyl Dasatinib  质量规格：美国进口

人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA检测试剂盒HumanfibrinopeptideB,FPBELISAKit 96T/48T 4'-羟基达沙替尼  4'-Hydroxy Dasatinib  质量规格：美国进口

大鼠膜联蛋白I(ANX-I)试剂盒 Rat annexin I,ANX-I ELISA Kit 14-氯柔红霉素  14-Chloro Daunorubicin  质量规格：美国进口

英文名称RaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligandELISAKit大鼠核因子活化因子受体配体(RANKL)规格：96T/48T 多烯紫杉醇代谢物M4  Docetaxel Metabolite M4  质量规格：美国进口

酵母菌完全补充混合(CSM)培养基100毫升 多烯紫杉醇-d5  Docetaxel-d5  质量规格：美国进口

ELISAKitFK506人他克莫司规格：48T/96T 多烯紫杉醇-d9  Docetaxel-d9  质量规格：美国进口
MR检测试剂盒多少钱5-氨基水杨酸,美沙拉秦  5-Aminosalicylic acid  质量规格：>98%,BR 小鼠凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒 ，英文名： F10 ELISA Kit

盐酸喹那普利（标准品）  Quinapril hydrochloride  质量规格：HPLC法含量测定 小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA检测试剂盒MousecoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T

爱普列特（标准品）  Epristeride  质量规格：UV法含量测定 小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA试剂盒 ，英文名： FⅩ ELISA Kit

羟苯磺酸钙（标准品）  Calcium dobesilate  质量规格：含量测定 小鼠凝血因子ⅩⅢ(F13)ELISA试剂盒 ，英文名： F13 ELISA Kit

异鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷（标准品）  Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside  质量规格：HPLC≥95%,标准品 小鼠凝血因子ⅩⅢB肽(F13B)ELISA试剂盒 ，英文名： F13B ELISA Kit

西吡氯铵（标准品）  Cetylpyridinium chloride  质量规格：含量测定 小鼠凝血因子Ⅺ(FⅪ)ELISA试剂盒 ，英文名： FⅪ ELISA Kit

硫酸羟氯喹（标准品）  Hydroxychloroquine sulfate  质量规格：UV法溶出度检查 小鼠凝血因子Ⅻ(F12)ELISA试剂盒 ，英文名： F12 ELISA Kit

车叶草苷（标准品）  Asperuloside  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒 ，英文名： FⅫ ELISA Kit

Galeterone (TOK001)  TOK-001  质量规格：>98%,CYP17抑制剂 小鼠凝血因子VIIIa轻链(F8aLC)ELISA试剂盒 ，英文名： F8aLC ELISA Kit

山柰酚-3-槐二糖-7-鼠李糖苷  Kaempferol 3-sophoroside-7-rhamnoside  质量规格：HPLC≥85%,标准品 小鼠凝血因子XIII A1(F13A1)ELISA试剂盒 ，英文名： F13A1 ELISA Kit

操作步骤：
1、MR检测试剂盒多少钱准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。