CBb检测试剂盒在哪买组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：CBb检测试剂盒在哪买
英文名称：Complement Bb
检测范围：10ug/mL~320ug/mL
灵敏度：1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）CBb检测试剂盒在哪买试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
MouseEndothelin1,ET-1ELISA试剂盒小鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T ,'二羟基',二甲氧基异黄烷 HPLC≥98% 20mg

Mouseendotoxin,ETELISA试剂盒小鼠内(ET)ELISA试剂盒规格：96T/48T O甲基白杨素 HPLC≥98% 20mg

Mouseeosinophilcationicprotein,ECP小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒规格：96T/48T O甲基杧果苷 HPLC≥98% 20mg

Mouseeosinophilcationicprotein,ECPELISA试剂盒小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒规格：96T/48T O甲基莫诺苷 HPLC≥98% 20mg

Mouseeosinophilchemotacticfactor,ECF小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒规格：96T/48T β羟基胆 HPLC≥98% 20mg

Mouseeosinophilchemotacticfactor,ECFELISA试剂盒小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 氨基甲基香豆素 HPLC≥98% 20mg

MouseEotaxin1小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA试剂盒规格：96T/48T 表紫杉醇 HPLC≥98% 20mg

MouseEotaxin1ELISA试剂盒小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甲氧基香豆素 HPLC≥98% 20mg

MouseEpinephrine/Adrenaline,EPI小鼠(EPI)ELISA试剂盒规格：96T/48T 木糖苷脱乙酰基紫杉醇 HPLC≥40% 20mg

MouseEpinephrine/Adrenaline,EPIELISA试剂盒小鼠(EPI)ELISA试剂盒规格：96T/48T 木糖基紫杉醇 HPLC≥98% 20mg
小鼠干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒 ，英文名： IFNγ ELISA Kit 盐酸布替萘芬（标准品）  Butenafine HCl  质量规格：HPLC法含量测定

人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA检测试剂盒Humanarabinogalactanproteins,AGPsELISAKit 96T/48T 盐酸托烷司琼（标准品）  Tropisetron hydrochloride  质量规格：HPLC>98%,标准品

大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)试剂盒 Rat Neuron-specific enolase,NSE ELISA Kit 盐酸托烷司琼  Tropisetron hydrochloride  质量规格：>98%,BR

英文名称RatPGFElisakit大鼠素F型(PGF)规格：96T/48T 坎地沙坦酯（标准品）  Candesartan cilexetil  质量规格：UV法含量测定

活体细胞半胱氨酸蛋白酶-7(CASPASE-7)活性原位荧光染色检测试剂盒20 盐酸坦洛新（标准品）  Tamsulosin hydrochloride   质量规格：含量测定

ELISAKitFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96T 托芬那酸（标准品）  N-(3-Chloro-ortho-tolyl) anthranilic acid  质量规格：UV法含量测定

小鼠干扰素β(IFNβ)ELISA试剂盒 ，英文名： IFNβ ELISA Kit 甲钴胺（标准品）  Mecobalamin  质量规格：HPLC法含量测定

人血清白蛋白(HSA)ELISA检测试剂盒Humansreumalbumin,HSAELISAKit 96T/48T 单白前苷B  Vincetoxicoside B  质量规格：HPLC≥95%,标准品

大鼠神经肽Y(NPY)试剂盒 Rat neuropeptide Y,NPY ELISA kit 单硝酸异山梨酯  Isosorbide 5-mononitrate  质量规格：含量测定

英文名称RatPGE1ELISAKit大鼠素E1(PGE1)规格：96T/48T 单硝酸异山梨酯  Isosorbide 5-mononitrate  质量规格：>98%,BR
CBb检测试剂盒在哪买O甲基白杨素 HPLC≥98% 20mg Mouseendotoxin,ETELISA试剂盒小鼠内(ET)ELISA试剂盒规格：96T/48T

O甲基杧果苷 HPLC≥98% 20mg Mouseeosinophilcationicprotein,ECPELISAKit小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

O甲基莫诺苷 HPLC≥98% 20mg Mouseeosinophilcationicprotein,ECPELISA试剂盒小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

β羟基胆 HPLC≥98% 20mg Mouseeosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氨基甲基香豆素 HPLC≥98% 20mg Mouseeosinophilchemotacticfactor,ECFELISA试剂盒小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

表紫杉醇 HPLC≥98% 20mg MouseEotaxin1ELISAKit小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甲氧基香豆素 HPLC≥98% 20mg MouseEotaxin1ELISA试剂盒小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA试剂盒规格：96T/48T

木糖苷脱乙酰基紫杉醇 HPLC≥40% 20mg MouseEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit小鼠(EPI)ELISA试剂盒规格：96T/48T

木糖基紫杉醇 HPLC≥98% 20mg MouseEpinephrine/Adrenaline,EPIELISA试剂盒小鼠(EPI)ELISA试剂盒规格：96T/48T

羟基,二甲氧基黄烷酮 HPLC≥98% 20mg MouseEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISA试剂盒小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒规格：96T/48T

操作步骤：
1、CBb检测试剂盒在哪买准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。