P21 WAF1;CIP1检测试剂盒免费代测组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：P21 WAF1;CIP1检测试剂盒免费代测
英文名称：P21 WAF1;CIP1
检测范围：150pg/mL~4800pg/mL
灵敏度：10
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）P21 WAF1;CIP1检测试剂盒免费代测试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
酵母化学感受态细胞制备试剂盒10 乙酸铵(色谱级)  Ammonium acetate  质量规格：for HPLC,≥99.0%

酵母菌CSM-△LEU/△P培养基100毫升 二甲基亚砜(色谱级)  Dimethyl sulfoxide  质量规格：for HPLC, ≥99.7%

酵母菌DOBA培养基100毫升 N,N-二甲基乙酰胺(色谱级)  N-N-Dimethylacetamide  质量规格：for HPLC,≥99.8%(GC)

酵母菌DOB培养基100毫升 甘油(色谱级)  Glycerol in water for HPLC verification  质量规格：for HPLC,≥99.5%

酵母菌SD-ADE培养基100毫升 十二烷基三甲基氯化胺[离子对色谱级]  IPC-DTMA-Cl  质量规格：离子对色谱用试剂

酵母菌SD-ADE培养基100毫升 乙酸二丁基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]  IPC-DBAA (ca. 0.5mol/L in Water)  质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂

酵母菌SD-GAL/RAF培养基100毫升 乙酸二丙基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]  IPC-DPAA (ca. 0.5mol/L in Water)  质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂

酵母菌SD-G培养基100毫升 乙酸二戊基铵(约0.5mol/L水溶液)[离子对色谱级]  IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water)  质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂

酵母菌SD-HIS培养基100毫升 乙酸二己基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]  IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water)  质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂

酵母菌SD-LEU/P/HIS培养基100毫升 1-辛烷磺酸钠[离子对色谱级]  IPC-ALKS-8  质量规格：离子对色谱用试剂
植物碱性焦0酸酶(AlkalinePyrophosphatase)活性比色法法定量检测试剂盒20 噻唑蓝;MTT  MTT  质量规格：>98%,BR

Humanvionectin,VELISAKit人玻连蛋白/体外粘连蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA试剂盒规格：96T/48T 红  ALLURA RED AC  质量规格：BS

小鼠碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)ELISA试剂盒 ，英文名： FGF2 ELISA Kit 亮蓝  Erioglaucine disodium salt  质量规格：85%,BS

人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA检测试剂盒Humangalactose-6-sulphatesulphatase,Gal-6SELISAKit 96T/48T 索非那新琥珀酸盐  Solifenacin succinate  质量规格：>98%,BR

大鼠雄(ASD)试剂盒 Rat Androstenedione,ASD ELISA Kit 结晶紫  Crystal violet  质量规格：BS

英文名称RatAmylinELISAKit大鼠胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒规格：96T/48T 结晶紫(进口)  Crystal violet  质量规格：用于生化研究,进口

谷类纤维素酶解法定量检测试剂盒10 硝基四唑紫(INT)  Iodonitrotetrazolium chloride(INT)  质量规格：>98%,BR

ELISAKitPK人胰激肽原酶规格：48T/96T 乙基紫  Ethyl Violet  质量规格：80%,进分

小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)ELISA试剂盒 ，英文名： bFGF/FGF2 ELISA Kit 酸性紫49  Acid Violet 49  质量规格：IND,进分

大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA检测试剂盒Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit 96T/48T 皂黄  Metanil yellow  质量规格：AR
P21 WAF1;CIP1检测试剂盒免费代测二甲基亚砜(色谱级)  Dimethyl sulfoxide  质量规格：for HPLC, ≥99.7% 酵母菌CSM-△LEU/△P培养基100毫升

N,N-二甲基乙酰胺(色谱级)  N-N-Dimethylacetamide  质量规格：for HPLC,≥99.8%(GC) 酵母菌DOBA培养基100毫升

甘油(色谱级)  Glycerol in water for HPLC verification  质量规格：for HPLC,≥99.5% 酵母菌DOB培养基100毫升

十二烷基三甲基氯化胺[离子对色谱级]  IPC-DTMA-Cl  质量规格：离子对色谱用试剂 酵母菌SD-ADE培养基100毫升

乙酸二丁基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]  IPC-DBAA (ca. 0.5mol/L in Water)  质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂 酵母菌SD-ADE培养基100毫升

乙酸二丙基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]  IPC-DPAA (ca. 0.5mol/L in Water)  质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂 酵母菌SD-GAL/RAF培养基100毫升

乙酸二戊基铵(约0.5mol/L水溶液)[离子对色谱级]  IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water)  质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂 酵母菌SD-G培养基100毫升

乙酸二己基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]  IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water)  质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂 酵母菌SD-HIS培养基100毫升

1-辛烷磺酸钠[离子对色谱级]  IPC-ALKS-8  质量规格：离子对色谱用试剂 酵母菌SD-LEU/P/HIS培养基100毫升

1-壬烷磺酸钠[离子对色谱级]  IPC-ALKS-9  质量规格：离子对色谱用试剂 酵母菌SD-LEU/P培养基100毫升

操作步骤：
1、P21 WAF1;CIP1检测试剂盒免费代测准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。