FKBP52检测试剂盒在哪买组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
产品名称：FKBP52检测试剂盒在哪买
英文名称：FK506 Binding Protein 52
检测范围：31.25pg/mL~1000pg/mL
灵敏度：1
外观：液体盒装
　　规格：96T/48T
　　主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
　　检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
　　用于：实验室研究使用。
　　运输：现货供应

操作注意事项：
　　（1）FKBP52检测试剂盒在哪买试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　（2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
　　（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
　　（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交试剂盒5 N,N'-二琥珀基碳酸酯(>98%,EP)  N,N'-Disuccinimidyl carbonate (DSC)  质量规格：>98%,EP

非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交试剂盒5 氟化镍四水(>98%,BR)  Nickel (II) fluoride tetrahydrate  质量规格：>98%,BR

非同位素HRP化学发光法RNA北方杂交试剂盒5 二氧化硅(>99.9%,BR)  Silicon (IV) oxide  质量规格：>99.9%,BR

非突触体脑组织线粒体分离试剂盒10 氟化锶(>97%,BR)  Strontium fluoride  质量规格：>97%,BR

非吸烟者人体肺组织S9组分(5毫克/毫升)500微升 丁香醛(>98%,BP)  Syringaldehyde  质量规格：>98%,BP

非吸烟者人体肺组织微粒体组分(5毫克/毫升)500微升 四氮唑紫(>98%,BS)  Tetrazolium violet  质量规格：>98%,BS

分离高尔基体度双酶法(GT/NCR)检测试剂盒20 2-甲基吲哚(>97%，BR)  2-Methylindole  质量规格：>97%，BR

分离溶酶体度双酶法(COX/AP)检测试剂盒20 硫酸铵铝十二水(>98%,BR)  Aluminum ammonium sulfate, dodecahydrate  质量规格：>98%,BR

分离线粒体度双酶法(SDH/AP)检测试剂盒20 AMP缓冲液(>98%,BR)  AMP buffer concentrate  质量规格：>98%,BR

分子生物级化乙锭(EthidiumBromide)染色液(1毫克/毫升)或(10毫克/毫升)100毫升 苯并咪唑(>98%,BR)  Benzimidazole  质量规格：>98%,BR
小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP-3α/CCL20 ELISA Kit N-苄基甘氨酸盐酸盐  Bzl-Gly-OH·HCl  质量规格：0.98

大鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA检测试剂盒RatThyroglobulin,TGELISAKit 96T/48T 甘氨酸苄酯盐酸盐  Glycine benzyl ester hydrochloride  质量规格：0.98

人脆性组氨酸三联体(FHIT)试剂盒 Human FHIT ELISA Kit L-异亮氨酸叔丁酯盐酸盐  L-Isoleucine t-butyl ester hydrochloride  质量规格：>98%,BR

RatPyruvateKinase,M2-PKELISAKit大鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒规格：96T/48T L-赖氨酸甲酯盐酸盐  L-Lysine methyl ester dihydrochloride  质量规格：0.98

HISTONEH3蛋白共沉淀分析试剂盒5 L-蛋氨酸甲酯盐酸盐  L-Methionine Methyl Ester Hydrochloride  质量规格：>98%

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISA试剂盒小鼠内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 胆硫酸酯钠盐  Sodium cholesteryl sulfate  质量规格：>98%,BR

小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP3α)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP3α ELISA Kit O-叔丁基-L-丝氨酸甲酯盐酸盐  O-tert-Butyl-L-serine methyl ester hydrochloride  质量规格：0.98

人5核苷酸酶(5-)ELISA检测试剂盒Human5-Nucleotidase,5-ELISAKit 96T/48T L-缬氨酸甲酯盐酸盐  L-Valine methyl ester hydrochloride   质量规格：>98%,BR

大鼠生成素样蛋白6(ANGPTL6)试剂盒 Rat Angiopoietin-like 6,ANGPTL6 ELISA KIT L-缬氨酰胺盐酸盐  L-Valinamide hydrochloride   质量规格：>98%,BR

英文名称Ratprogesterone(PROG)ELISAkit大鼠孕同(PROG)ELISAKit规格：96T/48T 半胱胺盐酸盐  Cysteamine Hydrochloride  质量规格：>99%,BR
FKBP52检测试剂盒在哪买氟化镍四水(>98%,BR)  Nickel (II) fluoride tetrahydrate  质量规格：>98%,BR 非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交试剂盒5

二氧化硅(>99.9%,BR)  Silicon (IV) oxide  质量规格：>99.9%,BR 非同位素HRP化学发光法RNA北方杂交试剂盒5

氟化锶(>97%,BR)  Strontium fluoride  质量规格：>97%,BR 非突触体脑组织线粒体分离试剂盒10

丁香醛(>98%,BP)  Syringaldehyde  质量规格：>98%,BP 非吸烟者人体肺组织S9组分(5毫克/毫升)500微升

四氮唑紫(>98%,BS)  Tetrazolium violet  质量规格：>98%,BS 非吸烟者人体肺组织微粒体组分(5毫克/毫升)500微升

2-甲基吲哚(>97%，BR)  2-Methylindole  质量规格：>97%，BR 分离高尔基体度双酶法(GT/NCR)检测试剂盒20

硫酸铵铝十二水(>98%,BR)  Aluminum ammonium sulfate, dodecahydrate  质量规格：>98%,BR 分离溶酶体度双酶法(COX/AP)检测试剂盒20

AMP缓冲液(>98%,BR)  AMP buffer concentrate  质量规格：>98%,BR 分离线粒体度双酶法(SDH/AP)检测试剂盒20

苯并咪唑(>98%,BR)  Benzimidazole  质量规格：>98%,BR 分子生物级化乙锭(EthidiumBromide)染色液(1毫克/毫升)或(10毫克/毫升)100毫升

羧肽酶 B >170 U/mg  Carboxypeptidase B  质量规格：BC 酚藏花红(PHENOSAFRANINE)植物细胞繁殖测定试剂盒100

操作步骤：
1、FKBP52检测试剂盒在哪买准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。