|
| 产地 | 进口、国产 |
| 保存条件 | 低温冷藏 |
| 品牌 | 莼试 |
| 货号 | CS-E10387 |
| 用途 | 仅用于科研 |
| 检测方法 | 详见说明书 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 详见说明书 |
| 适应物种 | 详见说明书 |
| 检测限 | 3.125ng/mL~100ng/mL |
| 数量 | 35 |
| 包装规格 | 详见说明书 |
| 标记物 | 详见说明书 |
| 纯度 | 98% |
| 样本 | A Disintegrin And Metalloprotease 5 |
| 应用 | 详见说明书 |
| 是否进口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
人金属肽酶含血小板反应蛋白5ELISA试剂盒 | A Disintegrin And Metalloprotease 5 | 3.125ng/mL~100ng/mL |
自备物品：
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
自备的设备及试剂：
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
试剂盒性能：
人金属肽酶含血小板反应蛋白5ELISA试剂盒 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
灵敏度：*检测浓度小于0.1 pg/mL。
特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性：板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6个月
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,*一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性 |
样品收集、处理及保存方法：
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠吲哚胺2,3-双加氧酶2(IDO2)ELISA试剂盒 ，英文名： IDO2 ELISA Kit 256925-92-5升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷说明书 Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside
兔子胶原酶I(CollagenaseI)ELISA检测试剂盒RabbitCollagenaseIELISAKit 96T/48T 20086-06-0黄独素B品牌 Diosbulbin B
犬肌酐(Cr)试剂盒 Canine Creatinine,CR ELISA KIT 27215-14-1新穿心莲内酯规格 Neoandrographolide
英文名称HumanSHBGELISAKit人性激素结合球蛋白(SHBG)规格：96T/48T 62596-29-6桑辛素 Morusin
化线粒体氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒20 3570-40-9白绵马素AA说明书 Albaspidin AA
11021-13-9人参皂苷Rb2 Ginsenoside Rb2 英文名称RatCXCL2/MIP-2ELISAKit大鼠CXCL2/MIP-2规格：96T/48T
11013-97-1甲基橙皮苷规格 Methyl hesperidin 英文名称RatCXCL16ELISAKit大鼠B-细胞趋化因子16(CXCL16)规格：96T/48T
110026-03-4牛磺猪去氧胆酸说明书 Taurohyodeoxycholic acid salt hydrate 英文名称RatCXCL12ELISAKit大鼠B-细胞趋化因子12(CXCL12)规格：96T/48T
108853-14-1石斛酚规格 dendrophenol 英文名称RatCXCL10ELISAKit大鼠B-细胞趋化因子10(CXCL11)规格：96T/48T
108340-60-9灵芝酸D Ganoderic acid D 英文名称RatCTX-IELISAKit大鼠I型胶原C端肽规格：96T/48T
载玻片细胞TNFBETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20 146501-37-3沙苑子苷A说明书 Complanatoside A
Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISA试剂盒小鼠17羟皮质类(17-OHCS)ELISA试剂盒规格：96T/48T 山麦冬皂苷B品牌 Liriopesides B
小鼠脂联素(Adiponectin/Acrp30)ELISA试剂盒 ，英文名： Adiponectin/Acrp30 ELISA Kit 40437-72-7山柰酚-3-O-葡萄糖鼠李糖苷规格 Kaempeerol-3-Oglucorhamnoside
牛样生长因子1(IGF-1)ELISA检测试剂盒BovineInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit 96T/48T 4373-41-5山楂酸 Maslinic acid
人alpha突触核蛋白(淀粉样前体非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)试剂盒 Human SNCA oligomer ELISA Kit 64421-28-9山栀苷甲酯说明书 Dipsacoside B
人金属肽酶含血小板反应蛋白5ELISA试剂盒毛冬青皂苷B3 ilexsaponin B3 组织型酸性1酸酶(PACP)活性比色法定量检测试剂盒20
毛冬青皂苷B2规格 ilexsaponin B2 组织葡萄糖激酶(glucosekinase)比色法定量检测试剂盒20
毛冬青皂苷B1说明书 ilexsaponin B1 组织葡萄糖-6-1酸脱氢酶(G6PD)活性酶动力比色法定量检测试剂盒50
毛冬青皂苷B1品牌 ilexsaponin B1 组织脯氨酸肽酶(prolidase;PLD)紫外比色法定量检测试剂盒20
毛地黄素 Digitaline 组织脯氨酸羟化酶(prolilhydroxylase)活性比色法定量检测试剂盒20
操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
