上海莼试生物技术有限公司
   
菜单 Close 公司首页 公司介绍 公司动态 产品展厅 证书荣誉 联系方式 在线留言
您当前的位置: 网站首页 > 产品展厅 >检测试剂盒 >人酪氨酸羟化酶ELISA试剂盒
产品展厅
人酪氨酸羟化酶ELISA试剂盒
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS-E10533
  • 发布日期: 2020-06-29
  • 更新日期: 2024-11-26
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 莼试
货号 CS-E10533
用途 仅用于科研
检测方法 详见说明书
CAS编号
保质期 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 25pg/mL~800pg/mL
数量 58
包装规格 详见说明书
标记物 详见说明书
纯度 98%
样本 tyrosine hydroxylase
应用 详见说明书
是否进口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。

   产品名称   

  英文名称  

   检测范围   

人酪氨酸羟化酶ELISA试剂盒

tyrosine hydroxylase

25pg/mL~800pg/mL

自备物品:
酶标仪(450nm
高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
37
恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm
滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2.
单道或多道微量加液器及吸头
3.
稀释样品的EP
4.
蒸馏水或去离子水
5.
吸水纸
6.
盛放洗液的容器

试剂盒性能:
人酪氨酸羟化酶ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
 
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL
 
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%
 
贮藏:2-8,避光防潮保存。
 
有效期:6个月

                双抗体夹心法(检测未知抗原)                                间接法(检测未知抗体)                   

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


样品收集、处理及保存方法:
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 
血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 
细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 
组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 
保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
原代细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml盐酸伐昔洛韦-d4Valacyclovir-d4, 质量规格:美国进口

SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸伐昔洛韦水合物Valacyclovir  hydrate质量规格:美国进口

中国仓鼠卵巢细胞;CHO17-酮基维库溴铵17-Keto Vecuronium Bromide质量规格:美国进口

中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24 涎腺腺样囊性癌细胞,Acc-2细胞 104C1细胞,转化的豚鼠胎体细胞3-去乙酰基维库溴铵3-Desacetyl Vecuronium质量规格:美国进口

人肾小管上皮细胞;HKC玉米素核苷同分Zeatin riboside mixed Isomers质量规格:美国进口
人肺巨细胞癌高转移细胞株;PG-BE1苯妥英钠Phenytoin 质量规格:>99%,BR

PON3 Others Human PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 阿扎那韦(标准品)Atazanavir质量规格:HPLC>98%,标准品

CM-R046大鼠肠上皮细胞完全培养基100mL盐酸托莫西汀Atomoxetine HCl质量规格:>99%,BR

RL95-2, 人子宫内膜腺癌细胞系 羊膜细胞,H.A.细胞 WERI-Rb-1(人视网膜母细胞瘤)盐酸托莫西汀(标准品)Atomoxetine HCl质量规格:HPLC>99%,标准品

小鼠色素瘤细胞;B16阿托伐醌,阿托喹酮Atovaquone质量规格:>98.5%,USP32,BR,可用于细胞培养
Wilms细胞;G401 大鼠气管平滑肌细胞完全培养基 100mL焦地黄苯乙醇甙B1(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Jionoside B1

长尾绿猴肾细胞;4647N-6022质量规格:>98%,GSNOR抑制剂N6022

TEK Others Human Tie2 / CD202b / TEK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 巴柳氮钠(标准品)质量规格:含量测定Balsalazide

CL-0217SP2/0(小鼠细胞)5×106cells/瓶×2依帕司他(标准品)质量规格:UV法含量测定Epalrestat

LX-2, 人肝星形细胞株 小鼠细胞(分泌促生长激素分泌激素)GT1.1细胞 OK(负鼠(opossum)肾细胞)三苯甲基坎地沙坦西来替昔酯质量规格:>99%Trityl candesartan cilexetil
人酪氨酸羟化酶ELISA试剂盒NRN1 Others Human NRN1 / Neuritin 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) SunsetYellowFCF日落黄FCF100FMP75%

CM-H021人平滑肌细胞完全培养基100mL3-典苄溴 95% 3-Iodobqnzyl bromidq 49617-83-6

Lncap细胞,细胞 膀胱变移细胞癌细胞,T-24细胞 人胚肾细胞;293 Cells, low passagewo7iumxy7nogenphthalate本二酸氢钠5AR

615小鼠株;Ca763Fmoc-N-Me-Val-OHFmoc-N'-甲基-L-缬酸100克特,98%

TIGIT Others Human TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照) ,4-二录丁烷;二录四亚甲基1,4Dichlorobutane;DCB;Tetrametxylenedichloride
操作流程如下:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。


联系方式
手机:13585831301
Q Q: