上海莼试生物技术有限公司
   
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产品展厅
人利什曼原虫抗体ELISA试剂盒
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS-E10543
  • 发布日期: 2019-09-20
  • 更新日期: 2024-11-26
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 莼试
货号 CS-E10543
用途 仅用于科研
检测方法 详见说明书
CAS编号
保质期 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 0.25ng/mL~8ng/mL
数量 27
包装规格 详见说明书
标记物 详见说明书
纯度 98%
样本 Cold-inducible RNA-binding protein
应用 详见说明书
是否进口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。

   产品名称   

  英文名称  

   检测范围   

人冷诱导RNA结合蛋白ELISA试剂盒

Cold-inducible RNA-binding   protein

0.25ng/mL~8ng/mL

自备物品:
酶标仪(450nm
高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
37
恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm
滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2.
单道或多道微量加液器及吸头
3.
稀释样品的EP
4.
蒸馏水或去离子水
5.
吸水纸
6.
盛放洗液的容器

试剂盒性能:
人冷诱导RNA结合蛋白ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
 
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL
 
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%
 
贮藏:2-8,避光防潮保存。
 
有效期:6个月

                双抗体夹心法(检测未知抗原)                                间接法(检测未知抗体)                   

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


样品收集、处理及保存方法:
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 
血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 
细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 
组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 
保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
MRC-5 人胚盐酸表阿霉素(标准品)Epirubicin HCl质量规格:HPLC98%,标准品

恒河猴肺细胞;RM-L1埃替非巴肽,依非巴特;安普利肽,依非巴肽Eptifibatide Acetate质量规格:>98%,BR

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人细胞盐酸埃罗替尼Erlotinib hcl 质量规格:>98.5%,BR,可用于细胞培养

人细胞;LNCaP 大鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL盐酸埃罗替尼(标准品)Erlotinib hcl 质量规格:HPLC>98%,标准品

胰腺导管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)尔它培南钠;厄他培南钠Ertapenem 质量规格:含量>90%,单钠盐
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-p75-氮胞苷/阿扎胞苷/5-氮杂胞嘧啶核苷Azacitidine (5-Azacytidine)质量规格:度> 98%,BR,可用于细胞培养

小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929] 小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基 100mL阿糖腺苷(标准品)Vidarabine/Ara-A质量规格:>98%,标准品

293A,人胚肾上皮细胞系(腺病毒包装级别) Human氨苄西林/氨苄青霉素Ampicillin Trihydrate质量规格:>900 mcg/mg,BR,可用于细胞培养

CD24 Others Human CD24 人细胞裂解液 (阳性对照) 氨苄西林/氨苄青霉素(标准品)Ampicillin Trihydrate质量规格:含量测定

人肺动脉内皮细胞裂解物HPAECL阿替美唑盐酸盐Atipamezole HCl质量规格:>99%,BR
人脐平滑肌细胞 人胚肺细胞,NCI-H1563[H1563]细胞 MLTC-1(间质细胞瘤细胞)羧酸氯吡格雷质量规格:美国进口Clopidogrel Carboxylic Acid

白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2(±)-氯吡格雷盐酸盐 质量规格:美国进口(±)-Clopidogrel

CD27 Others Mouse 小鼠 CD27 / TNFRSF7 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-氧氯吡格雷盐酸盐(非对映)质量规格:美国进口2-Oxo Clopidogrel (Mixture of Diastereomers)

叙利亚仓鼠肌肉细胞;GH-M1R-氯吡格雷羧酸质量规格:美国进口R-Clopidogrel Carboxylic Acid

MAPKAPK5 Others Human MAPKAPK5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 络塞琳(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Rosarin
人冷诱导RNA结合蛋白ELISA试剂盒C2 Others Human C2 / Compleme Compone 2 人细胞裂解液 (阳性对照) dADP3Na2-脱氧腺苷-5-二嶙酸三钠盐300u高,97%

人细胞;HOS三拂磺醋铈 CqRIUM(III) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 76089-77-2

人成纤维细胞(HMF)(5×105)2-(N-)乙磺酸shēng huà shì jì容量:保存:-2010/100ug/

CM-H112人脂肪细胞完全培养基100mL1-Hexadecanol1-十六醇100AR99%

小鼠浆细胞瘤;MPC-11 小鼠直肠平滑肌细胞完全培养基 100mL(a-淀粉酶)
操作流程如下:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。


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