上海莼试生物技术有限公司
   
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产品展厅
人黏着斑激酶ELISA试剂盒
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS-E10644
  • 发布日期: 2020-06-30
  • 更新日期: 2024-11-26
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 莼试
货号 CS-E10644
用途 仅用于科研
检测方法 详见说明书
CAS编号
保质期 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 0.25ng/mL~8ng/mL
数量 46
包装规格 详见说明书
标记物 详见说明书
纯度 98%
样本 focal adhesion kinase
应用 详见说明书
是否进口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。

   产品名称   

  英文名称  

   检测范围   

人黏着斑激酶ELISA试剂盒

focal adhesion kinase

0.25ng/mL~8ng/mL

自备物品:
酶标仪(450nm
高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
37
恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm
滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2.
单道或多道微量加液器及吸头
3.
稀释样品的EP
4.
蒸馏水或去离子水
5.
吸水纸
6.
盛放洗液的容器

试剂盒性能:
人黏着斑激酶ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
 
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL
 
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%
 
贮藏:2-8,避光防潮保存。
 
有效期:6个月

                双抗体夹心法(检测未知抗原)                                间接法(检测未知抗体)                   

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


样品收集、处理及保存方法:
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 
血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 
细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 
组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 
保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠单核巨噬细胞细胞;RAW 264.7 [RAW264.7 小鼠管内皮细胞完全培养基 100mL四苯硼钠 tetraphenylboron质量规格:AR

人平滑肌细胞 Human磺基水杨酸钠 sulfosalicylate质量规格:AR

LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人细胞裂解液 (阳性对照) 亚硝基红盐Nitroso R Salt质量规格:AR

小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]玫瑰红酸钠Rhodizonic acid  salt质量规格:AR

EPHA2 Others Human EphA2 (aa 585-976) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 靛蓝二磺酸钠Indigo carmine质量规格:AR
HT-29人细胞 HT-29 human colon cancer cells McCoy's *+10%FBS克罗米通Crotamiton 质量规格:>97%,BR

TNFSF12 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / TNFSF12 蛋白 (Fc 标签)L-组氨酸L-Histidine质量规格:>99%,BR

人虹状体上皮细胞 (HIPEpiC)( 5×105 ) HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞 HumanL-丙氨酸L-Alanine质量规格:>99%,BR

T瘤细胞Jurkat亚系;Jurkat77L-酪氨酸L-Tyrosine质量规格:>99%,BR

STC2 Others Human STC2 / Stanniocalcin 2 人细胞裂解液 (阳性对照) L-酪氨酸(标准品)L-Tyrosine质量规格:>98%,标准品
绿色荧光蛋白标记小鼠前细胞;MFC-GFP大观霉素(标准品)spectinomycin质量规格:效价测定

ADAM12 Others Human ADAM12 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-甲基四氢叶酸5-MTHF5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate质量规格:进口,钙盐三水合物

人结直肠腺癌细胞;HCT-8 [HRT-18]吉它霉素(标准品)Kitasamycin质量规格:效价测定

FAM3C Others Human FAM3C / ILEI 人细胞裂解液 (阳性对照) 交沙霉素(标准品)josamycin质量规格:效价测定

CM-R018大鼠颌下腺上皮细胞完全培养基100mL醋酸麦迪霉素(标准品)Midecamycin Acetate质量规格:效价测定
人黏着斑激酶ELISA试剂盒肾系膜细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)FAD-Na2黄素腺嘌呤二核甙酸二钠100u超,98%,二水物

Kasumi-1细胞,人急性成髓细胞 615小鼠T细胞性瘤株,L7912细胞 超氧化物歧化酶分析试剂盒SOD3,3-二己基氧杂羰花青典化物 98% 3,3'-DIHqXYLOXcCcRBOCYcNINq IODIDq 2313/8/4

NCI-H524(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2D-pxenylglycine本甘酸5BR99%

C6(大鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albinoN-P-K(7-6-19)花宝11KU超,99%

牛肾细胞;MDBK;γ-丁内酯;4-羟基内酯1,4-Butyrolactone;1,4-Butanolide;1,2-Butanolide;γ-xy7noxybutyric acid lactone;4-xy7noxybutyric acid-γ-lactone
操作流程如下:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。


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